DSPE-PEG-PD-L1（磷脂-聚乙二醇-PD-L1）
结构组成与基本特性
DSPE-PEG-PD-L1是一种将磷脂DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺）通过柔性聚乙二醇（PEG）链与程序性死亡配体1（PD-L1）蛋白或其模拟肽段共价连接的功能化分子。DSPE部分具有良好的脂质双层插入能力，PEG链赋予分子亲水性及稳定的水溶性环境，减少体内免疫识别和清除，延长血液循环时间。末端的PD-L1是免疫检查点的重要调控分子，参与肿瘤免疫逃逸机制。

功能特性
PD-L1在多种肿瘤细胞表面高表达，通过与T细胞上的PD-1受体结合，抑制T细胞活性，降低免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击能力。利用DSPE-PEG-PD-L1，可以制备功能化纳米颗粒，通过表面修饰的PD-L1蛋白或肽段，实现靶向免疫调控。该材料可被设计为免疫检查点抑制剂的载体或诱饵，调节肿瘤免疫微环境，帮助恢复T细胞功能。

此外，DSPE-PEG-PD-L1可用于构建具有“隐形”特性的免疫调节载体，减少纳米粒被免疫系统误判为异物，从而提高递送效率和生物安全性。其在肿瘤纳米药物递送、免疫治疗药物载体及肿瘤疫苗平台中均表现出良好应用潜力。

应用场景

肿瘤免疫治疗：结合PD-L1修饰，纳米载体可靶向肿瘤细胞，阻断PD-1/PD-L1免疫检查点通路，增强抗肿瘤免疫反应。

联合疗法载体：将化疗药物或免疫激活剂与DSPE-PEG-PD-L1共载，实现免疫治疗与化疗的协同作用。

免疫逃逸研究：作为工具分子研究肿瘤免疫逃逸机制，帮助筛选和评估新型免疫检查点抑制剂。

优势

结构稳定，便于脂质体或脂质纳米粒表面修饰。

PEG链提供水溶性和抗蛋白吸附功能，提高体内循环半衰期。

PD-L1特异性结合肿瘤细胞免疫调节靶点，实现精准治疗。

易与其他功能分子联合，实现多重靶向和智能释放。

【基本信息】：
包装：瓶装
产地：西安
用途：科研
储藏：冷藏
规格：50mg  100mg  250mg  500mg
温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、具体包含以下产品：pH敏感纳米载体定制，热响应纳米载体定制，超声响应纳米载体定制，光敏感纳米载体定制，光声成像纳米载体，核磁成像纳米载体，固体脂质纳米颗粒，聚合物纳米粒，脂质多聚复合纳米粒，ROS响应纳米粒定制，介孔纳米载体定制等等。
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