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异硫氰酸荧光素标记黄芪多糖,FITC-APS
FITC-APS 是通过将异硫氰酸荧光素(Fluorescein isothiocyanate, FITC)共价连接至黄芪多糖(APS)分子上的荧光复合物,整合了多糖的免疫活性与FITC的绿色荧光性能。合成路线以FITC的异硫氰酸基(–N=C=S)与APS中潜在的氨基或部分醛基形成共价键为核心。首先需对APS进行适当预处理,通常采用轻度氧化(如NaIO₄)在APS分子引入醛基,再通过还原胺化法引入伯胺(如与乙二胺反应),使APS表面具有足够的氨基密度。随后,将FITC溶解于DMSO或乙醇中,缓慢加入含APS氨基的碱性缓冲体系(如pH 8.5的碳酸氢盐缓冲液)中。FITC的异硫氰酸基团选择性与APS的氨基反应,生成稳定的硫脲键。反应一般持续6–12小时,在避光条件下进行,以防FITC降解。反应结束后使用透析(MWCO 3.5–10 kDa)或层析方法去除未反应的游离FITC。终产物为淡黄绿色荧光粉末,具备FITC的绿色荧光(λex ≈ 495 nm, λem ≈ 520 nm)和APS的生物功能。此合成路线稳定、步骤明确,为构建多糖类荧光示踪探针提供了可靠策略。
产品名称:异硫氰酸荧光素标记黄芪多糖,FITC-APS
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
FITC-APS 是通过将异硫氰酸荧光素(Fluorescein isothiocyanate, FITC)共价连接至黄芪多糖(APS)分子上的荧光复合物,整合了多糖的免疫活性与FITC的绿色荧光性能。合成路线以FITC的异硫氰酸基(–N=C=S)与APS中潜在的氨基或部分醛基形成共价键为核心。首先需对APS进行适当预处理,通常采用轻度氧化(如NaIO₄)在APS分子引入醛基,再通过还原胺化法引入伯胺(如与乙二胺反应),使APS表面具有足够的氨基密度。随后,将FITC溶解于DMSO或乙醇中,缓慢加入含APS氨基的碱性缓冲体系(如pH 8.5的碳酸氢盐缓冲液)中。FITC的异硫氰酸基团选择性与APS的氨基反应,生成稳定的硫脲键。反应一般持续6–12小时,在避光条件下进行,以防FITC降解。反应结束后使用透析(MWCO 3.5–10 kDa)或层析方法去除未反应的游离FITC。终产物为淡黄绿色荧光粉末,具备FITC的绿色荧光(λex ≈ 495 nm, λem ≈ 520 nm)和APS的生物功能。此合成路线稳定、步骤明确,为构建多糖类荧光示踪探针提供了可靠策略。
产品名称:异硫氰酸荧光素标记黄芪多糖,FITC-APS
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
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