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Cy3.5-黄芪多糖，Cy3.5-APS
Cy3.5标记黄芪多糖（Cy3.5-APS）的制备过程基于染料Cy3.5活性酯与多糖引入的伯胺基之间的酰胺化反应，反应条件需精细控制以确保标记效率与多糖活性。首先，Cy3.5-NHS酯需预先溶解于少量DMSO或DMF中，形成高浓度的活性染料溶液（通常为1–10 mM）。黄芪多糖（APS）则需经过氨基化改性，一般采用轻度NaIO₄氧化裂解APS部分糖环后，引入乙二胺（EDA）并使用NaBH₃CN还原，生成稳定的伯胺修饰多糖。反应溶剂选用水/缓冲液体系（如PBS pH 7.4 或 NaHCO₃缓冲液 pH 8.5），以维持NHS酯活性并促进酰胺键形成。Cy3.5染料应缓慢滴加至APS溶液中，保持摩尔比控制在1:5~1:10之间，并在避光、温和搅拌条件下反应4–12小时。反应温度建议控制在室温至37℃之间，以避免多糖降解。反应完成后，通过透析袋（MWCO 3.5–10 kDa）透析48小时以去除游离染料，再进行冷冻干燥获得Cy3.5-APS粉末。终产品应使用紫外-可见光谱和荧光光谱表征，确保标记成功且荧光强度符合应用标准。优化条件有助于确保多糖的生物活性和荧光稳定性，为后续生物实验提供可靠基础。
产品名称：Cy3.5-黄芪多糖，Cy3.5-APS
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研
Cy3.5标记黄芪多糖（Cy3.5-APS）的制备过程基于染料Cy3.5活性酯与多糖引入的伯胺基之间的酰胺化反应，反应条件需精细控制以确保标记效率与多糖活性。首先，Cy3.5-NHS酯需预先溶解于少量DMSO或DMF中，形成高浓度的活性染料溶液（通常为1–10 mM）。黄芪多糖（APS）则需经过氨基化改性，一般采用轻度NaIO₄氧化裂解APS部分糖环后，引入乙二胺（EDA）并使用NaBH₃CN还原，生成稳定的伯胺修饰多糖。反应溶剂选用水/缓冲液体系（如PBS pH 7.4 或 NaHCO₃缓冲液 pH 8.5），以维持NHS酯活性并促进酰胺键形成。Cy3.5染料应缓慢滴加至APS溶液中，保持摩尔比控制在1:5~1:10之间，并在避光、温和搅拌条件下反应4–12小时。反应温度建议控制在室温至37℃之间，以避免多糖降解。反应完成后，通过透析袋（MWCO 3.5–10 kDa）透析48小时以去除游离染料，再进行冷冻干燥获得Cy3.5-APS粉末。终产品应使用紫外-可见光谱和荧光光谱表征，确保标记成功且荧光强度符合应用标准。优化条件有助于确保多糖的生物活性和荧光稳定性，为后续生物实验提供可靠基础。
产品名称：Cy3.5-黄芪多糖，Cy3.5-APS
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研
状态：固体/粉末/溶液
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