产品名称：硫辛酸PEG羧基，LA-PEG-COOH
一、应用领域
药物递送系统
靶向载体：通过羧基连接靶向配体（如抗体、多肽、适配体），实现肿瘤或炎症部位的精准药物递送。
刺激响应性释放：利用硫辛酸的还原响应性，设计谷胱甘肽响应性药物载体，实现肿瘤细胞内药物释放。
基因递送：修饰阳离子脂质体或聚合物，通过羧基与DNA或siRNA结合，提高转染效率。
生物材料交联
水凝胶制备：通过羧基与多官能团分子（如聚乙二醇二胺、壳聚糖）交联，构建可注射或光固化水凝胶，用于组织工程（如软骨修复）或药物缓释。
表面修饰：在医疗器械（如导管、植入物）表面修饰LA-PEG-COOH，通过羧基引入抗污分子（如PEG）或生物活性分子（如细胞黏附肽）。
生物传感与诊断
传感器表面功能化：通过羧基将LA-PEG-COOH固定在固体表面（如玻璃、金电极），构建生物传感器（如DNA、抗原检测），减少非特异性吸附。
荧光探针标记：通过羧基与荧光染料（如Cy5-NH₂）反应，实现蛋白质或细胞的特异性标记。
纳米技术
纳米颗粒功能化：修饰金纳米颗粒、量子点或磁性纳米颗粒，赋予其生物相容性和还原响应性，用于肿瘤热疗或磁共振成像（MRI）。
自组装体系：利用PEG的亲水性和硫辛酸的疏水性，构建胶束或囊泡等自组装结构，用于药物封装与释放。
二、合成方法
LA-PEG-COOH的合成通常包括以下步骤：
PEG活化：将PEG末端的羟基（-OH）转化为活性基团（如琥珀酰亚胺酯或对甲苯磺酸酯）。
硫辛酸偶联：通过酯化反应或酰胺化反应将硫辛酸连接到PEG的一端。
羧基引入：在PEG的另一端引入羧基，可通过以下两种方法实现：
直接合成：使用羧基封端的PEG单体（如HOOC-PEG-OTs）进行聚合。
后修饰：在PEG链末端引入活性基团（如氨基），再通过氧化反应（如TEMPO氧化）转化为羧基。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh
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