产品名称：苯甲醛PEG苯甲醛，DF-PEG-DF
1. 合成与注意事项
合成路径：
通过PEG二醇（HO-PEG-OH）的两端氧化为醛基，或通过苯甲醛与氨基PEG反应（需保护基团策略）。
反应条件：
席夫碱反应：pH 4-6，室温，反应时间1-4小时。
还原胺化：加入NaBH₃CN后，pH 5-6，室温过夜。
储存条件：
避光、低温（-20℃）保存，避免醛基氧化或水解。
反应顺序：
若需进一步修饰，需优先进行醛基反应，再处理其他基团。
2. 应用实例
酶固定化：
将DF-PEG-DF修饰于氨基化磁珠表面，通过醛基固定葡萄糖氧化酶，用于生物传感器。
药物缓释微球：
双端醛基与壳聚糖交联形成微球，封装化疗药物（如阿霉素），实现pH响应性释放。
细胞培养基底：
在玻璃表面修饰DF-PEG-DF，通过醛基-氨基反应连接细胞黏附肽（如RGD），调控细胞行为。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh
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