β-CD-Ab2-PrP-Fc
β-CD-Ab2-PrP-Fc复合体系是一种结合了环糊精载体、二抗识别元件（Ab2）以及融合蛋白（PrP-Fc）的复合生物纳米结构，主要用于神经退行性疾病中的靶向识别和药物递送研究。该复合体系通过分子动力学模拟手段，可以深入分析其稳定性、结合能、结构适应性以及生物相容性，为其在临床应用中的可行性提供理论支持。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

β-环糊精（β-CD）作为载体，以其独特的疏水空腔结构实现小分子药物的包载，并提高其水溶性与生物稳定性。Ab2（二抗）部分则通过特异性识别抗原-抗体复合物中的第一抗体，增强靶向识别的多样性与灵活性。PrP-Fc是结合了朊病毒蛋白（PrP）及IgG Fc段的融合蛋白，具备与病理性PrPsc结合的潜能，并能借助Fc受体实现细胞摄取和免疫应答调控。

在分子动力学模拟中，该复合体表现出高度稳定的空间构象。模拟数据显示，β-CD部分与小分子药物的结合主要通过范德华力和疏水作用维持，而PrP-Fc与Ab2之间的相互作用则以氢键和静电作用为主，整体体系在水环境下稳定运行。系统的根均方位移（RMSD）在200 ns内保持波动范围在0.2–0.4 nm之间，表明该复合体系具有较高的构象稳定性。

此外，结合能分析（MM-PBSA）显示，复合物整体结合自由能较低，尤其是在Ab2与PrP-Fc之间展现出较强的结合亲和力，有助于提升靶向结合效率。同时，分子表面电荷分布图表明，该结构在生理pH下具有良好的电荷均衡，有利于在体内环境中保持分散性和生物相容性。

进一步的模拟预测表明，该复合体系能够穿越血脑屏障，借助Fc介导的转运机制进入中枢神经系统，这一特性在针对阿尔茨海默病、克雅氏病等朊病毒相关病症的靶向治疗中具有重要意义。通过β-CD释放药物，PrP-Fc识别病理性蛋白聚集，Ab2增强系统稳定性及免疫识别，整体构建了一个多功能、稳定、可控的智能递送系统。

综上，β-CD-Ab2-PrP-Fc复合体系通过分子动力学模拟验证其结构合理性、药物包载能力和靶向性能，为神经系统疾病提供了新型治疗工具，亦为多功能复合药物递送平台提供设计模板。

【基本信息】：
包装：瓶装
产地：西安
用途：科研
储藏：冷藏
规格：50mg  100mg  250mg  500mg
温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！
【关于我们】:
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