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DMG-PEG2000-GPC3作为新一代核酸药物递送系统

时间:2025-06-24 14:44:41       浏览:6
DMG-PEG2000-GPC3
DMG-PEG2000-GPC3是一种以二肉豆蔻酰甘油(DMG)为脂质锚定结构,聚乙二醇(PEG2000)为亲水柔性链段,并以糖蛋白GPC3为靶向识别配体的纳米材料。该分子结构经过精心设计,专为高效、安全地递送小干扰RNA(siRNA)、反义寡核苷酸(ASO)等核酸类药物,特别是在肝癌等GPC3高表达肿瘤中的应用显示出突破性成果。

GPC3(Glypican-3)是一种糖磷脂酰肌醇锚定的膜蛋白,广泛表达于肝癌、肝母细胞瘤等肿瘤表面,几乎不在正常成人组织中表达,是目前被广泛研究的肝癌特异性标志物。DMG-PEG2000-GPC3通过将GPC3特异性配体与PEG修饰脂质连接,实现靶向性与稳定性的双重提升。

在构建核酸递送系统中,DMG部分可高效插入脂质体或纳米颗粒膜结构,PEG链段有效防止聚集和血浆蛋白吸附,延长体内循环时间。而GPC3配体则赋予系统特异性靶向功能,使递送系统能够高效识别并结合肝癌细胞,实现核酸药物的胞吞摄取。

研究表明,使用DMG-PEG2000-GPC3修饰的脂质体递送siRNA,可显著增强其在肝癌组织中的富集效率,核酸进入效率提升至对照组的3~5倍以上。在动物实验中,该系统实现了有效的基因沉默,抑制肿瘤生长,并显示出良好的生物相容性和低毒副作用。

此外,该结构的通用性也值得关注。通过更换GPC3配体为其他肿瘤相关分子配体,DMG-PEG2000平台可快速适配不同类型的核酸递送需求,实现模块化靶向治疗。其简便的膜插入结构、稳定的载药性能和灵活的靶点更换能力,使其具备较强的临床转化潜力。

综上所述,DMG-PEG2000-GPC3作为新一代核酸药物递送系统,解决了传统核酸载体的递送效率低、靶向性差等难题,为肝癌等实体瘤的基因治疗提供了新的解决思路,是推动核酸药物临床化的重要工具之一。


【基本信息】:
包装:瓶装
产地:西安
用途:科研
储藏:冷藏
规格:50mg  100mg  250mg  500mg
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、具体包含以下产品:pH敏感纳米载体定制,热响应纳米载体定制,超声响应纳米载体定制,光敏感纳米载体定制,光声成像纳米载体,核磁成像纳米载体,固体脂质纳米颗粒,聚合物纳米粒,脂质多聚复合纳米粒,ROS响应纳米粒定制,介孔纳米载体定制等等。
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