产品名称：Fmoc-NH-PEG-SCM，芴甲氧羰基保护氨基PEG活性酯的反应条件

合成方法

Fmoc-NH-PEG-SCM的合成：

Fmoc-NH-PEG-SCM通常通过PEG链的末端修饰实现。具体来说，可以先合成两端为氨基的PEG链，然后通过化学反应在一端引入Fmoc基团，另一端引入SCM基团。

Fmoc基团的引入通常通过Fmoc-OSu（芴甲氧羰基琥珀酰亚胺酯）与氨基的反应实现。

SCM基团的引入则可能通过PEG链末端的氨基与SCM-Cl（琥珀酰亚胺碳酸酯氯）或其它SCM前体的反应实现。

注意事项

储存条件：

建议在-20°C以下冷冻保存，避光避湿，避免频繁冻融，以保持化合物的稳定性和反应活性。

反应条件：

Fmoc基团的去除：通常在碱性条件下进行，如使用哌啶等胺类试剂。去除过程中需控制反应条件，以避免对PEG链和SCM基团的影响。

SCM基团的反应：SCM基团可与氨基在温和的条件下发生反应，形成稳定的酰胺键。反应过程中需控制pH和温度等条件，以确保反应的高效进行和产物的稳定性。

安全性：

仅供科研使用，不可用于人体实验或临床诊断。操作时需佩戴防护手套和护目镜，避免直接接触皮肤和眼睛。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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