氰尿酸-二氢卟吩，Cyanur-Ce6
Cyanur-Ce6是一种新型的光敏剂衍生物，由氰尿酸（Cyanuric acid）与二氢卟吩（Chlorin e6，Ce6）共价偶联形成。Ce6是一种天然来源的卟啉类光敏剂，具有良好的近红外吸收特性和高单线态氧产率，是光动力疗法（PDT）中广泛使用的光敏分子。引入氰尿酸后，Cyanur-Ce6具有更强的水溶性、靶向修饰能力和载体结合效率，拓展了其在临床肿瘤治疗中的应用深度。

氰尿酸是三官能团结构，具有三个活性羧基，可用于多点偶联或功能分子接枝，使得Ce6可构建更复杂的纳米药物系统或多价共轭物。Cyanur-Ce6可通过与多肽、抗体或纳米粒表面修饰的胺基反应，形成稳定结构，用于实现肿瘤靶向治疗。

合成方法一般采用氰尿酸与Ce6在碳二亚胺/酯活化条件下共价连接，生成三取代酰胺键结构。其荧光与激发峰保持Ce6特性（约660–670 nm），仍具有良好的近红外成像能力和ROS生成潜力。

在临床研究中，Cyanur-Ce6被用于构建多种光动力治疗系统。例如，通过将其负载在脂质体、聚合物胶束或MOF（金属有机框架）中，并经静脉注射至肿瘤模型动物体内，可实现肿瘤靶向累积，随后在近红外光激发下产生高浓度的单线态氧，诱导肿瘤细胞凋亡。相比传统Ce6，其构建的系统在组织穿透、药物稳定性及靶向效率方面具有更优表现。

此外，Cyanur-Ce6还可用于构建光敏-免疫联合治疗平台，例如与PD-L1抗体共轭，实现PDT诱导免疫原性死亡并激活肿瘤免疫微环境，提高治疗耐受性与远程转移控制效果。

目前，该复合物正处于多个国家的动物实验和早期临床评估阶段，显示出良好的安全性和治疗响应。未来发展方向包括其在三阴性乳腺癌、黑色素瘤等难治型肿瘤中的深入应用，以及与核酸药物、CRISPR系统结合用于可控表达光敏蛋白，实现全新的光控基因疗法。

【基本信息】：
包装：瓶装
产地：西安
用途：科研
储藏：冷藏
规格：50mg  100mg  250mg  500mg
温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！
【关于我们】:
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