产品名称：Maleimide-PEG-NHS，马来酰亚胺PEG活性酯的生物偶联应用

1. 合成方法

步骤：

PEG活化：将PEG-OH或PEG-NH₂转化为羧酸（-COOH）。

NHS酯化：通过NHS和DCC（二环己基碳二亚胺）活化羧酸，生成NHS酯。

马来酰亚胺偶联：在碱性条件下，马来酰亚胺丙酸与PEG-NHS酯反应，形成酰胺键。

纯化：透析或凝胶渗透色谱（GPC）去除未反应试剂和副产物。

2. 典型应用

生物偶联

蛋白质修饰：将Maleimide-PEG-NHS与抗体/酶的氨基反应，随后与巯基化配体（如生物素）偶联。

细胞表面工程：在细胞膜表面引入氨基（如通过聚赖氨酸修饰），偶联马来酰亚胺-PEG-荧光染料。

药物递送

纳米载体：马来酰亚胺端与巯基化脂质体或聚合物纳米粒结合，NHS酯端偶联靶向配体（如叶酸）。

靶向递送：通过马来酰亚胺与巯基化抗体的反应，构建肿瘤靶向递送系统。

材料科学

水凝胶功能化：马来酰亚胺端交联形成网络，NHS酯端偶联生物活性分子（如酶）。

表面涂层：在玻璃或聚合物表面接枝，构建抗污染且可化学修饰的界面。

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