产品名称：PLGA-PEG-MAL

核心用途与应用领域

药物递送系统

纳米颗粒/胶束制备：

PLGA-PEG-MAL可自组装成纳米颗粒，包裹疏水性药物（如紫杉醇、多西他赛），通过EPR效应靶向肿瘤。PEG链减少免疫清除，延长循环时间（半衰期可延长至24-48小时）。

主动靶向修饰：

通过马来酰亚胺与含巯基的靶向配体（如抗体、适配体、多肽）反应，实现肿瘤或炎症部位的主动靶向。例如，与抗Her2抗体偶联，靶向递送化疗药物至乳腺癌细胞。

刺激响应性释放：

结合PLGA的降解性和PEG的温敏性，设计pH/温度敏感型纳米颗粒，实现药物在肿瘤微环境（低pH、高温）下的控释。

基因递送

与含巯基的DNA或siRNA通过硫醇-马来酰亚胺反应形成复合物，保护基因免受酶解，提高转染效率。PEG链减少非特异性吸附，增强体内稳定性。

组织工程

支架材料：

将PLGA-PEG-MAL与细胞外基质蛋白（如胶原蛋白、纤维连接蛋白）偶联，构建生物活性支架，促进细胞粘附和增殖。

水凝胶开发：

通过马来酰亚胺交联形成可注射水凝胶，用于细胞封装或药物控释。

生物偶联与标记

用于蛋白质、抗体或细胞的定点修饰，如将荧光染料或放射性标记物偶联至生物分子，实现活体成像或追踪。

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