DSPE-PEG-SS-CHO纳米胶束
DSPE-PEG-SS-CHO纳米胶束是一种基于磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇（DSPE-PEG）修饰的智能响应性纳米载体。该系统利用二硫键（SS）作为可还原断裂键连接聚乙二醇和醛基（CHO）功能，实现环境刺激响应及靶向递送，具有广泛的生物医学应用前景。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

合成与制备
DSPE-PEG-SS-CHO的合成通常从DSPE-PEG-NH2开始，通过二硫键交联剂引入含有可断裂的二硫键连接单元，末端再接入醛基官能团。醛基赋予载体表面可反应性，可用于与含氨基的药物或靶向分子偶联。
纳米胶束制备主要采用自组装法，将DSPE-PEG-SS-CHO在有机溶剂中溶解后滴加水相，自发形成核壳结构。疏水性DSPE形成胶束核心，亲水性PEG链延伸形成稳定的外壳，保护药物载体免受免疫系统清除。

结构与特性
二硫键作为敏感的还原响应单元，可在细胞内高浓度谷胱甘肽（GSH）环境中断裂，实现载体解聚或药物释放，增强靶向性和治疗效果。
醛基（CHO）端提供与药物分子或靶向配体（如抗体、肽段）共价偶联的位点，增强纳米载体的功能化多样性。
胶束粒径通常控制在20-100 nm范围内，有利于通过增强渗透和滞留效应（EPR）实现肿瘤被动靶向。

生物医学应用
靶向药物递送
DSPE-PEG-SS-CHO纳米胶束能包载疏水性药物，实现体内稳定输送。在细胞内还原环境刺激下，二硫键断裂促使药物快速释放，显著提高抗肿瘤疗效。

生物成像
醛基可与荧光探针共价连接，构建成像导向的多功能纳米平台，实现疾病早期诊断和疗效监测。

联合治疗
可将化疗药物与光热、光动力治疗剂等多模态治疗药物共载，发挥协同抗癌作用。

未来展望

通过优化二硫键的稳定性与敏感性，以及醛基的修饰密度，有望实现更加精准的肿瘤靶向治疗。该系统兼具可控释和多功能化，代表智能纳米药物载体的发展方向。

【基本信息】：
包装：瓶装
产地：西安
用途：科研
储藏：冷藏
规格：50mg  100mg  250mg  500mg
温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、具体包含以下产品：pH敏感纳米载体定制，热响应纳米载体定制，超声响应纳米载体定制，光敏感纳米载体定制，光声成像纳米载体，核磁成像纳米载体，固体脂质纳米颗粒，聚合物纳米粒，脂质多聚复合纳米粒，ROS响应纳米粒定制，介孔纳米载体定制等等。
【相关产品】：
MANNOSE-Ad，甘露糖-金刚烷
Mannose-BSA，甘露糖修饰牛血清白蛋白
Mannose-NHS，甘露糖修饰活化酯
Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE
Mannuronic acid (ManA)，甘露糖醛酸
Manβ1-4GlcNAc，CAS856224-94-7
MA-PEG3-SPA
MAL-PEG-OPSS，马来酰亚胺聚乙二醇巯基吡啶
Mal-Val-Ala-PAB
Mal-Val-Ala-PAB-PNP