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DSPE-PEG-ACPP实现高选择性药物递送

时间:2025-06-27 17:02:04       浏览:16
DSPE-PEG-ACPP
肿瘤治疗面临的主要挑战在于如何将药物高效而精准地递送至肿瘤部位,同时降低对正常组织的毒性。近年来,基于活性细胞穿透肽(ACPP, Activatable Cell Penetrating Peptide)的智能纳米递送系统成为研究热点。DSPE-PEG-ACPP是一种结合了磷脂、聚乙二醇(PEG)和ACPP三元结构的功能化材料,既能组装稳定纳米粒,又能在肿瘤微环境特异性激活,实现高选择性药物递送。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)提供疏水性基团,可自组装形成脂质纳米颗粒,PEG链则赋予水溶性、延长血液循环时间,减少血浆蛋白吸附。ACPP则由三部分组成:一个正电荷CPP(如聚精氨酸片段)、负电荷抑制肽以及一个可被肿瘤相关基质金属蛋白酶(MMPs)特异切割的识别序列。在正常组织中,负电荷与CPP静电缠绕,使其处于“关闭”状态,避免非特异性细胞摄取。当递送系统到达肿瘤区域,高表达的MMPs将识别序列特异性剪切,CPP暴露并激活穿透功能,从而增强肿瘤细胞摄取。

在药物装载方面,DSPE-PEG-ACPP纳米粒可通过疏水作用负载紫杉醇、多柔比星等小分子化疗药,也能包裹siRNA或CRISPR/Cas9核酸药物。研究表明,DSPE-PEG-ACPP介导的递送在小鼠肿瘤模型中,肿瘤药物累积量显著高于非靶向脂质体组,血液循环时间延长至12小时以上。同时,该系统能降低心脏和肝脏的毒性积累,提高药物的安全性。

此外,DSPE-PEG-ACPP纳米递送平台兼具多功能化潜力。通过在脂质层或PEG端偶联荧光染料、光敏剂或放射性同位素,既可用于实时成像导航,也能实现光动力或放射增敏治疗,体现出诊疗一体化的优势。与传统阳离子脂质体不同,ACPP的“开关式”活化机制大幅度降低了非靶向摄取,显著改善了体内选择性。

未来,DSPE-PEG-ACPP有望与肿瘤免疫治疗结合,发展出能激活肿瘤微环境免疫应答的智能递送系统。其精准、高效、低毒的特点为肿瘤个体化治疗提供了有力工具,代表了纳米药物递送策略的重要方向。


【基本信息】:
包装:瓶装
产地:西安
用途:科研
储藏:冷藏
规格:50mg  100mg  250mg  500mg
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、具体包含以下产品:pH敏感纳米载体定制,热响应纳米载体定制,超声响应纳米载体定制,光敏感纳米载体定制,光声成像纳米载体,核磁成像纳米载体,固体脂质纳米颗粒,聚合物纳米粒,脂质多聚复合纳米粒,ROS响应纳米粒定制,介孔纳米载体定制等等。
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