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DSPE-TK-PEG2000广泛用于构建智能递药载体和纳米医学系统

时间:2025-06-30 15:25:16       浏览:3
DSPE-TK-PEG2000
DSPE-TK-PEG2000是一种具备氧化还原响应特性的两亲性聚合物,广泛用于构建智能递药载体和纳米医学系统。其结构包括:DSPE提供脂质自组装特性,PEG2000延长循环时间、降低非特异性吸附,而硫代酮(Thioketal, TK)链接基作为氧化应激响应元件,在高水平活性氧(ROS)环境下断裂,触发药物释放。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

传统DSPE-PEG材料缺乏对病灶微环境的敏感性,而TK链接基的引入,实现了特异性ROS触发降解。合成流程通常包括:
(1)将DSPE-NH2与含活性羧基的TK小分子在碳二亚胺(EDC)/NHS体系下偶联,生成DSPE-TK;
(2)再与mPEG-NHS反应,形成DSPE-TK-PEG2000。
为提高收率(>65%)、避免TK降解,研究者提出了多项优化:

采用低温(0–4℃)和无水条件反应;

使用活性酯中间体短时间接触TK;

高效纯化(硅胶层析或反复透析)。

DSPE-TK-PEG2000可在ROS水平高(如肿瘤、炎症部位)选择性解聚,实现药物精准释放和降低全身毒性。研究表明,该材料制备的药物脂质体粒径在80–120 nm,血液循环时间延长至24小时以上。在乳腺癌模型中,负载紫杉醇的脂质体在肿瘤部位ROS刺激下,药物释放速率提高3倍,肿瘤抑制率高达75%,远优于非敏感脂质体。

在前沿应用中,DSPE-TK-PEG2000被用于:

诊疗一体化平台:搭载化疗药和光敏剂,ROS触发治疗协同释放;

多模式成像:与近红外荧光探针共装,实现实时追踪;

炎症靶向治疗:用于类风湿性关节炎局部释放。

挑战在于:

TK键合成条件严格;

ROS响应窗口需与病灶特征匹配;

长期降解产物安全性尚需研究。

该材料的开发为氧化应激相关疾病提供了精准干预手段,在纳米医学中前景广阔。


【基本信息】:
包装:瓶装
产地:西安
用途:科研
储藏:冷藏
规格:50mg  100mg  250mg  500mg
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、具体包含以下产品:pH敏感纳米载体定制,热响应纳米载体定制,超声响应纳米载体定制,光敏感纳米载体定制,光声成像纳米载体,核磁成像纳米载体,固体脂质纳米颗粒,聚合物纳米粒,脂质多聚复合纳米粒,ROS响应纳米粒定制,介孔纳米载体定制等等。
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