Cholesterol-PEG-Maleimide是一种功能性两亲性化合物，结合了疏水性的胆固醇分子、亲水的聚乙二醇（PEG）链以及活性的马来酰亚胺基团。

胆固醇部分能牢固嵌入细胞膜或脂质体膜，提供良好的膜锚定作用，使其广泛用于构建纳米载体、脂质体或微泡等药物递送系统。

PEG链则赋予分子良好的水溶性和“隐身”特性，能显著减少血清蛋白吸附与巨噬细胞吞噬，延长循环时间，提高生物相容性。

马来酰亚胺基团作为活性官能团，可与巯基（–SH）基团发生高效、选择性的Michael加成反应，便于偶联多肽、蛋白质或其他靶向配体，制备靶向化纳米系统或生物探针。

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