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醛基载玻片的合成方法
醛基载玻片是一种在玻璃表面引入醛基（–CHO）官能团的功能材料，用于生物分子的共价固定，尤其适合与胺基化蛋白、肽类、聚合物等通过Schiff碱反应进行偶联。其制备以清洁的硼硅玻璃为基底，经过超声波去污处理后，使用Piranha液（H₂SO₄/H₂O₂）或氧等离子体处理以去除残留有机物并生成大量表面羟基。随后将玻片浸入3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）在无水乙醇中配制的溶液中，于60°C条件下反应1–2小时，形成氨基功能层。经充分冲洗和120°C热固化后，再将玻片浸入戊二醛水溶液中（浓度通常为2.5%），反应30分钟至1小时，戊二醛与氨基反应生成表面醛基修饰层。完成醛化处理后，用纯水或PBS清洗干净，并在4°C条件下储存以保持反应活性。所得醛基载玻片表面均匀分布–CHO基团，可与胺类生物分子迅速发生共价偶联，用于构建生物芯片、微阵列平台、酶固定载体等高效界面材料。
产品名称：醛基载玻片
规格：mg/g
用途：科研
醛基载玻片是一种在玻璃表面引入醛基（–CHO）官能团的功能材料，用于生物分子的共价固定，尤其适合与胺基化蛋白、肽类、聚合物等通过Schiff碱反应进行偶联。其制备以清洁的硼硅玻璃为基底，经过超声波去污处理后，使用Piranha液（H₂SO₄/H₂O₂）或氧等离子体处理以去除残留有机物并生成大量表面羟基。随后将玻片浸入3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）在无水乙醇中配制的溶液中，于60°C条件下反应1–2小时，形成氨基功能层。经充分冲洗和120°C热固化后，再将玻片浸入戊二醛水溶液中（浓度通常为2.5%），反应30分钟至1小时，戊二醛与氨基反应生成表面醛基修饰层。完成醛化处理后，用纯水或PBS清洗干净，并在4°C条件下储存以保持反应活性。所得醛基载玻片表面均匀分布–CHO基团，可与胺类生物分子迅速发生共价偶联，用于构建生物芯片、微阵列平台、酶固定载体等高效界面材料。
产品名称：醛基载玻片
规格：mg/g
用途：科研
状态：固体/粉末/溶液
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