DSPE-SS-PEG-NHS
DSPE-SS-PEG-NHS是一种功能化两性分子，将磷脂、可还原性二硫键、聚乙二醇(PEG)和NHS活性酯有机整合，为靶向药物递送、表面修饰及生物材料功能化提供了多功能平台。其核心结构由1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺(DSPE)作为疏水锚定部分，通过二硫键连接线性PEG链(通常分子量2000–5000 Da)，PEG末端携带NHS(琥珀酰亚胺)基团，可与蛋白或药物分子的氨基发生共价偶联。

合成方法一般分三步：

PEG二硫键连接：先利用含活性二硫键的化合物与DSPE偶联，生成DSPE-SS基团。

PEG接枝：再通过羧基与氨基缩合，将活化的DSPE-SS与带羟基或氨基的PEG连接，形成DSPE-SS-PEG。

NHS修饰：将PEG的末端羧基用NHS/DCC活化，得到DSPE-SS-PEG-NHS。

关键特性：

还原敏感性：二硫键在细胞内高谷胱甘肽(GSH)环境下断裂，使载药结构在肿瘤细胞内快速解离，具有良好的可控释放性能。

NHS活性：末端NHS酯基能与抗体、多肽、药物分子共价偶联，实现靶向性或功能化修饰。

PEG亲水性：PEG链显著提高了水溶性、稳定性和循环时间，减少免疫识别。

脂质锚定：DSPE部分能牢固插入脂质体、胶束或纳米颗粒，便于膜修饰。

生物医学工程应用潜力：

智能药物递送：DSPE-SS-PEG-NHS制备的还原响应型脂质体在肿瘤微环境中高效释放药物，提升疗效。

表面修饰：通过NHS基团修饰抗体或配体，构建主动靶向纳米药物。

长循环载体：PEG链形成“隐形层”，显著延长血液半衰期，适合缓释制剂。

核酸递送：与阳离子脂质结合可封装siRNA或mRNA，具备良好的转染效率。

作为一种集成多重功能的磷脂衍生物，DSPE-SS-PEG-NHS已成为多种靶向递送系统开发的核心构件，有望在精准医学、免疫治疗和基因治疗中发挥重要作用。

【基本信息】：
包装：瓶装
产地：西安
用途：科研
储藏：冷藏
规格：50mg  100mg  250mg  500mg
温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、具体包含以下产品：pH敏感纳米载体定制，热响应纳米载体定制，超声响应纳米载体定制，光敏感纳米载体定制，光声成像纳米载体，核磁成像纳米载体，固体脂质纳米颗粒，聚合物纳米粒，脂质多聚复合纳米粒，ROS响应纳米粒定制，介孔纳米载体定制等等。
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