产品名称：TPP-PEG-TCO的物理性质与操作规范
物理性质与操作规范
物理形态
外观：白色至类白色固体粉末或粘性液体，具体形态取决于分子量与合成条件。
溶解性：溶于有机溶剂（如氯仿、DMF、DMSO），部分溶于水（需PEG链足够长以提供亲水性）。
分子量：常见规格包括TPP-PEG2000-TCO、TPP-PEG3400-TCO，其他分子量（如5000 Da）可定制。
纯度：通常≥95%（HPLC检测），内毒素＜0.1 EU/mg（适用于活体应用）。
储存条件：需在-20℃下冷冻保存，避免反复冻融；避光保存以防止TCO氧化或TPP降解。
操作规范
生物正交反应：
TCO-Tetrazine结合：将TPP-PEG-TCO与四嗪标记的分子按1:1摩尔比混合，在生理条件（如PBS，pH 7.4）下快速反应（通常＜1小时）。
TPP靶向：
细胞实验：将TPP-PEG-TCO修饰的载体与细胞在37℃下孵育1-4小时，通过共聚焦显微镜或流式细胞术验证线粒体共定位。
活体实验：通过尾静脉注射至小鼠体内，随后注射四嗪标记的探针或药物，实现线粒体靶向递送。
载体修饰：
脂质体制备：将TPP-PEG-TCO与其他磷脂（如DSPC、胆固醇）按比例溶解于氯仿，旋转蒸发形成薄膜，加水水化后超声或挤出得到脂质体。
纳米颗粒功能化：通过TCO与四嗪标记的纳米颗粒（如金纳米颗粒、量子点）结合，构建多模态诊疗平台。
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