产品名称：(4E)-TCO-PEG3-Maleimide的合成步骤
制备方法
1. 合成步骤
TCO-PEG3中间体合成：
方法：通过酯化反应或开环聚合连接TCO与PEG3，使用活化剂（如EDC/NHS）促进反应。
纯化：通过透析或超滤去除未反应的小分子，再用HPLC分离高纯度产物。
马来酰亚胺引入：
方法：
直接偶联：利用酰胺键或酯键将马来酰亚胺与PEG3端基结合。
点击化学：通过铜催化叠氮-炔环加成（CuAAC）反应，将马来酰亚胺（含炔基）与PEG3（含叠氮基团）连接。
纯化：再次通过透析、超滤或HPLC去除未反应的小分子，确保纯度>95%。
载体组装：
步骤：将(4E)-TCO-PEG3-Maleimide与药物或靶向分子混合，通过物理吸附或化学键合形成复合物。
优化：调整PEG3长度及反应基团比例，平衡负载量与释放速率。
2. 关键参数
分子式：C₂₆H₄₁N₃O₈
分子量：523.63 g/mol
溶解性：溶于DMSO、DMF、DCM、THF等有机溶剂，水溶性良好。
存储条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
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