产品名称：PCL-PEG-MAL，聚己内酯-聚乙二醇-马来酰亚胺的合成方法
合成方法
1. PCL的合成
开环聚合：以辛酸亚锡为催化剂，ε-己内酯在100-140℃下开环聚合，生成不同分子量的PCL。
2. PCL-PEG的连接
酯化反应：
PCL活化：将PCL的羟基与丁二酸酐反应，生成羧酸基团。
PEG接枝：使用EDC（1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺）和NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）活化羧酸，与PEG的羟基反应，形成酯键连接的PCL-PEG。
3. 马来酰亚胺的引入
末端修饰：
PEG活化：将PCL-PEG的PEG末端羟基与马来酸酐反应，生成马来酸单酯。
闭环反应：在催化剂作用下，马来酸单酯闭环形成马来酰亚胺基团。
纯化：通过透析、凝胶渗透色谱（GPC）或超滤去除未反应的试剂和副产物。
4. 定制化合成
分子量调节：通过调整PCL和PEG的分子量（如PCL 5kDa-PEG 2kDa）及比例，合成不同性能的产品。
纯化与表征：使用核磁共振（¹H-NMR）、红外光谱（FTIR）和凝胶渗透色谱（GPC）进行结构确认及分子量测定。
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