DSPE-TK-PEG-FA（叶酸修饰的酮缩键连接DSPE-PEG）——功能与特性
DSPE-TK-PEG-FA 是一种氧化响应型、靶向性磷脂聚合物，具有三重功能结构：DSPE脂质锚定结构、TK酮缩键（氧化可断裂链接）、PEG亲水链以及叶酸（Folate, FA）末端靶向基团。该分子广泛用于制备具有肿瘤靶向能力和ROS响应能力的纳米载体系统，特别适合用于肿瘤治疗药物的靶向递送。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

结构组成及功能分区：

DSPE基团：1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺，是疏水段，可嵌入脂质体、外泌体或细胞膜；

TK连接键：Thio-ketal结构，可在活性氧（如H₂O₂）存在下断裂，实现载体结构解体或药物释放；

PEG链段：提供良好水溶性，屏蔽蛋白吸附，延长体内循环时间；

FA末端：叶酸为小分子靶向配体，能特异性识别并结合叶酸受体（FR），该受体在多种肿瘤细胞中过表达。

主要特性：

靶向性强：通过叶酸受体介导的内吞作用，实现主动肿瘤靶向；

氧化响应性好：TK结构可在ROS丰富的肿瘤微环境中断裂，触发释放；

双重功能化表面：同时具备长循环与靶向能力；

适配多种载体系统：适用于脂质体、聚合物胶束、固体脂质纳米粒等。

应用领域：

ROS响应型靶向药物递送系统；

制备叶酸修饰的纳米探针用于肿瘤成像；

构建主动靶向的RNA递送平台；

光敏治疗、免疫治疗等联合疗法载体的表面功能化。

DSPE-TK-PEG-FA 是实现肿瘤主动靶向与响应性释放一体化设计的优质材料，尤其适合于高选择性治疗策略的纳米平台构建。

【基本信息】：
包装：标准瓶装形式
产地：陕西西安
用途：用于科研实验研究
储藏：请置于冷藏条件下保存
规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！
【关于我们】：
良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。
公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。
定制服务方向涵盖：pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。
我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。
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