产品名称：Cer-PEG-脂质体的功能机制：靶向递送与高效释放
功能机制：靶向递送与高效释放
肿瘤靶向性
被动靶向：利用肿瘤组织的高通透性和滞留效应（EPR效应），使脂质体在肿瘤部位富集。
主动靶向：Cer与肿瘤细胞膜的特异性结合，进一步增强脂质体的靶向性。例如，PEG-mCeramide修饰的阿霉素脂质体在耐药肿瘤细胞株（MCF-7-ADR、HL-60-ADR）中的杀伤效果显著强于未修饰的脂质体。
药物释放控制
pH响应性：肿瘤组织微环境呈弱酸性（pH 5.0-6.5），可通过设计pH敏感型脂质体实现药物在肿瘤部位的特异性释放。
膜融合释放：Cer的膜融合特性可促进脂质体与细胞膜或内体膜融合，释放内部药物，提高转染效率。
克服肿瘤耐药性
抑制药物外排：Cer-PEG-脂质体可通过膜融合作用绕过肿瘤细胞的耐药机制（如P-糖蛋白过表达），增加药物在细胞内的蓄积。
诱导细胞凋亡：Cer本身具有诱导肿瘤细胞凋亡的作用，与化疗药物（如阿霉素）联用可产生协同效应。
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