产品名称：透明质酸-胆固醇胶束的合成方法
合成方法
1 化学合成步骤
HA修饰：
活化羧酸基团：将HA的羧酸基团通过EDC/NHS试剂活化，生成活性酯中间体。
胆固醇偶联：将活化后的HA与胆固醇的羟基反应，形成酯键或酰胺键连接的两亲性共聚物（HA-Chol）。
胶束制备：
自组装法：将HA-Chol共聚物溶于有机溶剂（如DMSO），缓慢滴加至去离子水中，通过溶剂挥发或透析法去除有机溶剂，形成胶束。
薄膜水化法：将HA-Chol共聚物溶于氯仿，旋转蒸发形成薄膜，加入水相水化，超声或挤出通过聚碳酸酯膜（50-200 nm），控制粒径均匀性。
药物负载：
物理包裹：将疏水性药物（如紫杉醇、阿霉素）溶于有机溶剂，与HA-Chol共聚物混合，自组装过程中药物嵌入胶束疏水内核。
化学连接：通过可降解链接键（如酯键、二硫键）将药物共价结合至HA或胆固醇，实现刺激响应性释放。
2 纯化与表征
纯化方法：
透析法：将胶束悬液置于透析袋中，对去离子水透析，去除未反应的小分子杂质。
超滤法：使用超滤膜（截留分子量30-100 kDa）分离胶束与游离药物。
表征技术：
物理表征：动态光散射（DLS）测定粒径与Zeta电位；透射电镜（TEM）观察胶束形貌。
化学表征：核磁共振（NMR）验证HA与胆固醇的连接方式；紫外-可见分光光度法（UV-Vis）测定药物包封率。
生物性能：细胞毒性试验（如MTT法）评估胶束安全性；流式细胞术检测细胞摄取效率。
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