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PCL-PEOz-FA,聚己内酯-聚(2-乙基-2-唑啉)-叶酸具有靶向功能的嵌段共聚物

时间:2025-07-14 13:53:15       浏览:5
PCL-PEOz-FA(聚己内酯-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-叶酸)嵌段共聚物 性质描述:

PCL-PEOz-FA 是一种具有靶向功能的嵌段共聚物,结构由疏水性的聚己内酯(PCL)、亲水性的聚(2-乙基-2-噁唑啉)(PEOz)和末端连接的叶酸(Folic Acid, FA)三部分组成。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

这类聚合物是典型的两亲性嵌段共聚物,在水溶液中能够自组装形成稳定的核壳型胶束结构,其中PCL段形成疏水核,用于包载疏水性药物,PEOz作为亲水壳层,赋予体系良好的水溶性与生物相容性,而FA则提供靶向功能,实现对肿瘤细胞表面叶酸受体的特异性识别。这种聚合物已成为当前纳米药物递送系统(NDDS)中研究和应用的热点材料。


聚己内酯是一种FDA批准使用的可降解聚酯,具有良好的生物降解性和生物相容性,其降解产物为己酸,对人体无毒,可通过代谢排出体外;而PEOz作为新兴的水溶性聚合物,与传统PEG相比,其低免疫原性、良好的水溶性及与蛋白的较弱相互作用,使其成为替代PEG的潜力材料。PEOz 同样具有温和的pH响应性,可通过设计实现药物在特定肿瘤微环境中的可控释放。

叶酸是小分子维生素,在多种癌细胞表面存在高表达的叶酸受体,尤其在卵巢癌、肺癌和乳腺癌等类型中尤为明显。将叶酸连接在聚合物表面,可以提高纳米粒子对癌细胞的靶向能力,从而增强药物在肿瘤部位的富集效果,降低对正常组织的毒副作用。PCL-PEOz-FA 的三嵌段结构赋予该材料优异的结构调控能力和功能整合性,是载药、成像、靶向治疗等多重应用的理想构建平台。

此外,该共聚物的合成通常采用开环聚合(ROP)结合末端点击反应进行构建。先通过聚己内酯和2-乙基-2-噁唑啉分别聚合形成两个嵌段,然后以叶酸的羧基或氨基为连接点,通过酰胺化或其他偶联反应将FA引入末端。合成条件温和,反应步骤可控,产物纯度高,适合进一步修饰或工业放大。

总的来说,PCL-PEOz-FA 是一种集生物相容、可降解、靶向性强、药物负载能力高等特点于一体的智能纳米材料,广泛用于靶向抗癌药物递送系统、成像引导治疗平台、共递送系统等前沿生物医学工程领域,在癌症治疗与诊断一体化方向具有重要应用前景。


【基本信息】:
包装:瓶装
产地:西安
用途:科研
储藏:冷藏
规格:50mg  100mg  250mg  500mg
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、具体包含以下产品:pH敏感纳米载体定制,热响应纳米载体定制,超声响应纳米载体定制,光敏感纳米载体定制,光声成像纳米载体,核磁成像纳米载体,固体脂质纳米颗粒,聚合物纳米粒,脂质多聚复合纳米粒,ROS响应纳米粒定制,介孔纳米载体定制等等。
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