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DBCO部分作为应变环炔,能与叠氮基团发生应变促进的铜自由点击反应(SPAAC),反应无需铜催化剂,在生理条件下即可高效完成。此反应具有极高的选择性及速率,适合活细胞及体内应用。DBCO-SS-NH2因此在生物正交化学领域拥有极高价值,可用于活体标记、靶向药物递送、诊断探针制备等多种生物医学应用。
分子中的二硫键是一种可还原断裂的连接单元,能够在还原性环境(如胞内高浓度谷胱甘肽)下断裂。这一特性使得DBCO-SS-NH2成为“智能”交联剂或载体连接子(linker),能够实现生物偶联物在特定环境下的可控释放。例如,可先将DBCO-SS-NH2与叠氮化药物或探针偶联,再通过胺基与抗体或载体结合,制成靶向偶联物。
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