PAE-PEG-FA，FA-PEG-PAE，聚(β-氨基酯)-聚乙二醇-叶酸
PAE-PEG-FA和FA-PEG-PAE是两种以聚(β-氨基酯)（PAE）、聚乙二醇（PEG）和叶酸（FA）为组成部分的嵌段共聚物，通过不同的链段排列组合形成的功能性智能材料。该类材料结合了PAE的pH响应性、PEG的水溶性与生物相容性，以及叶酸的靶向识别能力，广泛应用于肿瘤靶向药物递送和智能治疗系统中。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

聚(β-氨基酯)是一种含有丰富二级氨基的生物降解性聚合物，其显著的pH响应特性使其在弱酸性环境中质子化，由疏水转变为亲水状态，促使材料结构发生变化，实现智能控释。该特性在肿瘤微环境和细胞内酸性结构中尤为重要，能够确保药物在目标部位的高效释放，降低非靶向毒性。

聚乙二醇则作为亲水性链段，提高整个共聚物的水溶性和生物兼容性，减少免疫系统的识别和清除，从而延长载体在血液中的循环时间。PEG的存在也增强了共聚物的稳定性和分散性，保证其在体内的良好分布和持久性。

叶酸是众所周知的肿瘤细胞表面过表达受体的靶向配体，尤其是在乳腺癌、卵巢癌等多种肿瘤细胞中叶酸受体表达丰富。FA的引入使得PAE-PEG-FA或FA-PEG-PAE能够主动靶向肿瘤细胞，通过受体介导的内吞作用提高载体的细胞摄取效率，显著增强治疗的选择性和效果。

PAE-PEG-FA和FA-PEG-PAE的区别主要在于PEG与PAE、FA连接的顺序不同，这种结构差异可能影响共聚物的自组装形态、载药能力和细胞摄取机制。PAE-PEG-FA结构中PAE端主要负责药物包载和pH响应，FA通过PEG链末端暴露于载体表面，实现靶向功能；而FA-PEG-PAE则可能使叶酸分子处于链段中部或更靠近核心的位置，影响其与细胞受体的结合动力学。

这类嵌段共聚物可通过水相自组装形成纳米粒子，粒径适中且分布均一，具备良好的药物包载和控释性能。其pH响应释放机制结合叶酸的靶向识别，大大提升了载药系统的精准治疗能力，降低药物对正常细胞的毒性，提升治疗安全性。

总之，聚(β-氨基酯)-聚乙二醇-叶酸共聚物以其优异的生物降解性、pH响应性和靶向性，成为肿瘤精准治疗中极具潜力的智能纳米载体，未来有望在临床转化和多功能药物递送系统中发挥更大作用。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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