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多嵌段共聚物PAE-PCL-PEG-PCL-PAE是一种融合了聚β-氨基酯(PAE)、聚己内酯(PCL)和聚乙二醇(PEG)三种不同性质聚合物链段的复杂嵌段结构材料。该多嵌段共聚物将各组分的优势有机结合,展现出优异的自组装性能、环境响应性、生物降解性和多功能药物递送能力,是现代智能纳米载体设计的重要方向。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
PAE段主要贡献pH响应性,由于其丰富的氨基基团,在酸性环境下质子化,导致从疏水性转变为亲水性,实现载体结构的崩解与药物释放。这一特性使其在肿瘤微环境及细胞内酸性区域具有极佳的控释能力,提高药物的靶向性和安全性。
聚己内酯(PCL)作为半结晶性疏水性聚合物,赋予共聚物良好的机械强度和生物降解性能。PCL链段通过酯键缓慢降解,延长药物释放时间,改善药物的稳定性和持续释放效果。其疏水特性有助于药物的包载,特别适用于疏水性抗癌药物的递送。
聚乙二醇(PEG)段是亲水性链段,提供高水溶性和优异的生物相容性。PEG的存在不仅减少蛋白质吸附,降低免疫识别,提高血液循环时间,还有助于颗粒的分散和稳定,确保载体在体内的稳定运输。
该多嵌段共聚物的结构为PAE-PCL-PEG-PCL-PAE,呈对称分布,中间PEG段夹在两侧的PCL和外层的PAE之间,使得载体可以形成稳定的核壳结构。PEG形成亲水壳层,PCL和PAE形成疏水核层,药物优先被包载在疏水核内。PAE的pH响应性则控制核层的结构稳定性,实现智能药物释放。
通过该结构设计,PAE-PCL-PEG-PCL-PAE共聚物具备优异的药物包载率、可控释放动力学和优良的生物降解性。其纳米粒子尺寸适合通过增强渗透和滞留效应(EPR)实现肿瘤靶向积累,有效提高治疗效果,减少副作用。
此外,多嵌段共聚物的化学活性和多功能性使其可进一步进行表面修饰,如接枝靶向配体、荧光探针或抗体,实现多模态治疗和精准成像。其良好的生物相容性和降解特性也保证了材料的安全性和临床应用潜力。
综上所述,PAE-PCL-PEG-PCL-PAE作为一种集pH响应、长效控释和靶向递送于一体的多嵌段智能纳米载体,正成为纳米药物递送系统设计的前沿热点,具有广阔的应用前景和发展潜力。
【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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