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聚(β-氨基酯)-PEG-叶酸共聚物(PAE-PEG-FA)是一类多功能智能纳米载体,由聚(β-氨基酯)(PAE)、聚乙二醇(PEG)和叶酸(FA)组成。该共聚物结合了PAE的pH响应性、PEG的水溶性与生物相容性以及叶酸的肿瘤靶向能力,在现代精准药物递送系统中发挥着重要作用。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
聚(β-氨基酯)是一种含有丰富次级氨基的生物降解性聚合物,表现出明显的pH敏感性。在中性环境下,PAE呈现疏水性,能够有效包载药物形成纳米粒子;而在酸性条件下,PAE的氨基质子化转变为亲水性,使纳米粒子解聚,促进药物释放。该特性使PAE特别适合在肿瘤微环境中发挥作用,因为肿瘤组织和内体/溶酶体具有较低pH值,能够诱导药物的精准释放,减少对健康组织的副作用。
聚乙二醇(PEG)作为亲水性链段,提供共聚物良好的水溶性和生物相容性,同时通过形成亲水“壳”层减少载体在血液中的蛋白质吸附和免疫识别,从而延长载体的血液循环时间。PEG还增加了纳米粒子的稳定性和分散性,有利于药物的均匀输送。
叶酸是一种靶向配体,能够识别并结合肿瘤细胞表面过表达的叶酸受体(Folate Receptor)。将叶酸接枝到PEG端,使载体具备主动靶向功能,提高载体对肿瘤细胞的选择性摄取率,促进药物高效进入肿瘤细胞。叶酸靶向不仅提高了治疗效果,还减少了药物对正常细胞的毒性,显著增强了安全性。
PAE-PEG-FA共聚物通常通过共价键连接三部分,形成嵌段结构,实现了各部分功能的协同效应。它能够自组装成尺寸均一、形态稳定的纳米粒子,具备良好的药物包载能力和控释性能。纳米粒子尺寸一般在几十至几百纳米范围,有利于利用肿瘤的增强渗透和滞留效应(EPR)实现被动靶向,同时叶酸靶向实现主动定位。
PAE-PEG-FA在*肿瘤药物递送、基因载体、核酸递送以及多功能纳米医学领域均有广泛应用。通过调节PAE链段的结构和叶酸的密度,可优化纳米粒子的药物释放速率和靶向性,提升治疗效果。未来,结合光热、光动力或免疫治疗的多模态治疗平台也可借助PAE-PEG-FA纳米载体实现精准治疗。
总的来说,聚(β-氨基酯)-PEG-叶酸共聚物是一种集智能响应、长循环和精准靶向于一体的多功能纳米载体,代表了现代纳米药物递送系统的发展趋势,具有广阔的临床应用潜力。
【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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