产品名称：DMG-Hyd/SS-PEG的制备方法
制备方法
1. 化学偶联法
步骤1：DMG-PEG合成
方法：DMG与PEG通过酯化反应连接，使用DMAP催化。
条件：在二氯甲烷中，70°C下反应4-6小时。
步骤2：酰肼基团引入
方法：PEG末端羟基与酰肼化试剂（如碳二亚胺）反应，形成酰肼基团。
条件：在PBS（pH 7.4）中，EDC/NHS催化，室温反应2-4小时。
步骤3：二硫键形成
方法：通过硫醇-二硫键交换反应，将PEG与含巯基的分子（如半胱氨酸）连接。
条件：在缓冲液中，室温反应1-2小时。
2. 点击化学法
步骤：
官能团修饰：DMG引入叠氮基（-N₃），PEG引入炔基。
CuAAC反应：铜催化下生成稳定的三唑键，连接DMG与PEG。
优势：反应特异性高，适用于复杂结构修饰。
3. 质量控制
结构确认：通过NMR或质谱（MS）验证酰肼和二硫键的引入。
响应性测试：使用HPLC或荧光光谱监测pH和还原环境下的药物释放。
我们公司可提供相关的定制产品，如有需要，请咨询，谢谢！


西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。


我们可以提供的相关产
DSPE-PEG-RGR 磷脂-聚乙二醇-肿瘤靶向肽
DSPE-PEG-F56磷脂-聚乙二醇-肿瘤靶向肽
DSPE-PEG-KAA磷脂-聚乙二醇-靶向胰腺肿瘤肽
DSPE-PEG-MPG磷脂-聚乙二醇-PH响应肽
DSPE-PEG-LyP-1磷脂-聚乙二醇-肿瘤靶向蛋白肽PEG2K/34K/5K
DSPE-PEG-F3磷脂-聚乙二醇-肿瘤靶向蛋白肽 PEG2K/3.4K/5K
DSPE-PEG-PCM 磷脂-聚乙二醇-心肌细胞特异性靶向肽PEG2K/3.4K/5K
DOPE-GSH 二油酰磷脂酰乙醇胺-谷胱甘肽
DOPE-CY5 荧光探针 CY5标记二油酰磷脂酰乙醇胺