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ALG-PEG-GA,海藻酸钠-PEG-甘草次酸是一种多功能天然高分子修饰材料

时间:2025-07-15 14:49:10       浏览:5
海藻酸钠-PEG-甘草次酸,ALG-PEG-GA
ALG-PEG-GA(海藻酸钠-聚乙二醇-甘草次酸)是一种多功能天然高分子修饰材料,结合了海藻酸钠(ALG)的良好生物相容性、PEG的溶解性与柔性、以及甘草次酸(GA)的生物活性和靶向性,常用于构建肝靶向pH响应型药物释放系统。该材料在弱酸性环境中表现出良好的结构变化能力,是研究肿瘤微环境或肝部病变环境中智能药物释放的理想载体。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

结构组成及合成特征:
海藻酸钠(ALG):来源于褐藻的天然阴离子多糖,含有大量羧基,可通过EDC/NHS化学法与功能化PEG连接。

聚乙二醇(PEG):提供亲水性链段,使复合物水溶性好、减少蛋白吸附、提高血液循环时间。

甘草次酸(GA):具有肝细胞靶向特性,可识别肝细胞膜上的甘草酸受体,通过化学键与PEG连接。

pH响应性机制:
ALG-PEG-GA复合物中的ALG链段富含羧基,在不同pH下表现出显著的结构变化:

中性~碱性条件(pH 7.4):ALG部分呈去质子化状态,复合物结构较为紧致,药物释放速率较低;

弱酸性环境(pH 6.0~6.8):如肿瘤组织或炎症微环境中,ALG链段羧基部分质子化,使其亲水性下降、分子间相互作用减弱,造成凝胶网孔膨胀,有利于药物释放;

强酸环境(pH < 5.5):在更强酸环境下,ALG的离子交换和质子化程度加深,结构松散甚至溶胀崩解,快速释放药物。

应用优势:
靶向性好:GA能主动靶向肝脏组织,尤其适合用于肝纤维化、肝癌治疗;

控释能力强:ALG和PEG的协同网络结构实现对药物释放速率的精准调节;

高生物相容性与低毒性:均为天然或医用高分子组成,可被生物降解或代谢清除。

典型用途:
*癌药物(如DOX、CPT)的pH响应释放系统;

炎症调控与*氧化类药物输送;

pH敏感的肝部成像或诊疗一体化平台。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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