英文名 Thalidomide-O-acetamido-PEG1-C2-azide

CAS号 2597167-25-2

分子量 444.4

分子式 C19H20N6O7

熔点 N/A

Thalidomide-O-amido-PEG1-azide 是一种结构精细的沙利度胺（thalidomide）衍生物，结构中融合了药理活性的沙利度胺核心、短链聚乙二醇（PEG1）连接臂，以及一个叠氮（azide）官能团。这种设计使其在生物正交化学和靶向分子构建中具实用价值。

该分子中的叠氮基团为正交反应位点，可与含炔基分子通过铜催化的叠氮-炔点击反应（CuAAC）或无铜SPAAC反应高效偶联，从而将沙利度胺精准嫁接到多种载体、荧光探针或治疗性分子上。中间的 PEG1 链段不仅提供了一定的空间柔性，还提升了整体分子的水溶性与生物相容性，减少非特异性结合。

Thalidomide-O-amido-PEG1-azide 被广泛用于靶向蛋白降解技术（如 PROTACs）的合成中，作为招募 E3 泛素连接酶的配体部分，与目标蛋白结合单元通过点击化学实现共价连接，从而构建功能性双头分子。此外，该分子还可用于制备生物探针、表面修饰、药物载体和分子成像材料。

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