PLA-MPEG，聚乳酸-甲氧基聚乙二醇
PLA-MPEG是一类由聚乳酸（PLA）与甲氧基聚乙二醇（MPEG）组成的两嵌段共聚物，广泛应用于药物传递、生物材料包覆和组织工程领域。特别是在制备纳米药物载体如微球、纳米粒和脂质体时，PLA-MPEG的引入能够有效改善材料的生物相容性和免疫逃逸能力。在实际应用中，通过调节MPEG段的分子量（如1K、2K、3.4K、5K或10K）可以显著影响其免疫原性和体内行为。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

PLA为一种疏水性聚合物，具备良好的生物降解性，但在体内易引发异物反应，导致吞噬作用增强，从而影响其在体内的稳定性与治疗效果。而引入亲水性的PEG链段能够在颗粒表面形成“隐身”层，减少蛋白质吸附、抑制单核吞噬系统（MPS）识别，显著降低免疫系统的激活程度。

研究发现，PEG分子量与其免疫原性呈非线性相关。较低分子量（如PEG1K）可能无法在颗粒表面形成完整的疏水屏障，而过高分子量（如PEG10K）可能影响药物载体的稳定性与药物释放速率。因此，PEG分子量在2K–5K之间通常被认为具有最优的免疫逃逸效果。在纳米药物递送系统中，MPEG-PLA（3.4K）常用于改善药物在血液中的循环时间并降低肝脾摄取率。

低免疫原性的实现还依赖于PEG链密度与其在PLA基体上的分布。高密度的PEG修饰可显著减少补体系统的激活，避免由C3b或C5a介导的免疫应答。此外，PLA-MPEG的纳米粒还表现出降低细胞因子（如TNF-α、IL-6）释放的潜力，这对于抑制炎症反应、提高治疗安全性至关重要。

总之，PLA-MPEG及其不同PEG链长的共聚物在免疫原性调控方面具有巨大优势，是实现长循环药物递送系统的关键材料。通过对PEG分子量与密度的系统优化，可以进一步提升其在肿瘤靶向治疗、疫苗载体和组织工程中的临床转化潜力。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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