PLA-MPEG，聚乳酸-甲氧基聚乙二醇
PLA-MPEG作为一种两嵌段共聚物，具有明显的两亲性结构，能在水相中自组装为胶束或纳米粒子，是构建控释药物输送系统的优选材料。其结构中，疏水的PLA段能够包裹和稳定疏水性药物，而亲水的MPEG段则暴露在纳米粒表面，增强溶解性并提供“隐形”保护壳，从而延长其在体内的循环时间并实现药物的持续释放。

在药物控释方面，PLA-MPEG的控释行为主要取决于PLA的降解速率、聚合度以及PEG链的屏蔽效应。PLA为疏水性聚酯，其在生理条件下主要通过水解降解，释放出乳酸单体。MPEG的引入不会显著改变PLA的降解机制，但可通过调节亲水性环境影响药物的扩散速率，从而形成“扩散+降解”协同的控释模式。

PLA链段分子量较大时，药物释放过程以慢速降解为主，有利于维持长效浓度。而在PLA较短的情况下，则更多体现为快速释放，适用于需要短期内药效发挥的场景。相比之下，PEG链长主要调节粒径和血液稳定性，长链PEG可进一步减缓药物释放并提高胶束稳定性。例如，使用MPEG-PLA制备的紫杉醇纳米粒在体内显示出前72小时平稳释放，随后以零级速率缓慢释放，可有效降低系统毒性。

此外，PLA-MPEG的胶束通常具有粒径在50–200 nm之间，适合通过EPR效应在肿瘤组织中被动靶向富集。当结合肿瘤靶向配体如FA或HER2抗体时，MPEG-PLA纳米粒表现出更强的靶向性和药物积聚能力，从而提高肿瘤局部药物浓度，减少系统性副作用。

除了化疗药物，PLA-MPEG还可作为蛋白、多肽、核酸类药物的控释平台。通过调节共聚物组成和制粒条件，可以精准控制包载率、释放速率和粒径分布。例如，将siRNA或DNA包封在MPEG-PLA胶束内，结合阳离子聚合物或脂质辅助系统，可实现稳定运输与pH响应释放。

总之，PLA-MPEG作为控释载体，不仅在药物释放动力学方面表现优越，而且通过结构调节可实现高度可定制化，是新一代智能药物输送系统的关键材料。在未来的精准医疗与组合疗法中，PLA-MPEG有望实现药物释放、靶向识别与成像监控的多功能集成。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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