β-CD-CHO 融合胆固醇的复合物的结构优势与应用潜力
β-CD-CHO（醛基修饰β-环状糊精）与胆固醇复合物是近年来在药物递送系统和纳米材料设计中广泛研究的功能结构。该复合物将β-CD的包合能力与胆固醇的脂溶性、膜锚定能力结合，在改善药物溶解性、稳定性和靶向性的同时，拓展了环糊精衍生物在生物医学领域的应用范围。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

β-环状糊精（β-Cyclodextrin）是一种由七个α-1,4连接的葡萄糖单元组成的环状低聚糖，具有独特的疏水内腔与亲水外表面结构，能够包合多种小分子药物，提升其水溶性与生物利用度。通过对β-CD进行氧化处理，在其C6或C2位引入醛基，形成β-CD-CHO，不仅保留其包合性能，还赋予其可与胺类分子形成Schiff碱键的能力，为后续功能化提供便利。

胆固醇是一种天然的脂类分子，在细胞膜中普遍存在，其疏水性和膜锚定能力使其成为理想的生物膜相亲和基团。将其与β-CD-CHO通过共价连接或包合相互作用形成复合物，能够赋予纳米颗粒良好的膜融合性与生物相容性。

该复合物的合成方法包括：①通过醛基与胆固醇-胺类化合物进行Schiff碱缩合反应；②胆固醇通过疏水相互作用直接嵌入β-CD空腔形成包合络合物。这类复合物结构稳定，在pH、温度或还原环境变化下可实现可控解离或药物释放，特别适用于构建pH响应、酶响应型药物载体系统。

在应用层面，β-CD-CHO-胆固醇复合物常作为纳米递送系统的关键组分，用于包载难溶性药物如紫杉醇、氟达拉滨、香豆素类等，提升其溶解性并控制释放速率。此外，在基因递送中，该结构可与阳离子高分子共同构建可降解复合物，提高DNA/siRNA的传递效率和稳定性。

研究表明，这类材料具有优异的生物降解性、低毒性和血液相容性，是构建绿色可持续的药物传输系统的理想选择。未来，结合靶向多肽或功能荧光团的进一步修饰，可扩展其在靶向治疗、成像诊断及生物传感器中的高端应用。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
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