产品名称：PCL-SS-PEG-Tetranzine的功能与应用
功能与应用
1. 靶向药物递送与控释
机制：
载体构建：将疏水性药物（如紫杉醇）包裹在PCL核心中，通过PEG提高水溶性，Tetrazine用于靶向标记或点击反应。
靶向递送：Tetrazine与TCO修饰的靶向配体（如抗体、多肽）通过IEDDA反应结合，实现肿瘤特异性递送。
控释研究：在肿瘤微环境（高GSH）中，SS键断裂，释放PCL核心中的药物。
案例：
载紫杉醇的PCL-SS-PEG-Tetrazine纳米粒，通过Tetrazine与TCO-抗HER2抗体结合，在乳腺癌模型中显示肿瘤抑制率提高80%，系统毒性降低70%。
2. 生物正交标记与成像
机制：
Tetrazine标记：将PCL-SS-PEG-Tetrazine通过点击化学与TCO修饰的荧光探针（如Cy5-TCO）反应，实现纳米粒的荧光标记。
成像应用：通过荧光显微镜或IVIS成像系统追踪纳米粒在体内的分布，确认肿瘤靶向性。
案例：
在肿瘤移植模型中，PCL-SS-PEG-Tetrazine纳米粒通过Tetrazine-TCO反应标记后，肿瘤部位荧光信号强度较非靶向纳米粒提高10倍。
3. 分子捕获与纯化
机制：
Biotin捕获（可选）：若需进一步功能化，可通过PEG末端引入Biotin，利用Biotin-链霉亲和素系统固定分子。
Tetrazine标记：通过Tetrazine与TCO修饰的分子反应，实现目标分子的捕获与纯化。
案例：
在蛋白质组学研究中，PCL-SS-PEG-Tetrazine修饰的磁珠通过Tetrazine-TCO反应捕获目标蛋白，实现高效纯化。
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