产品名称：PLA-SS-PEG-Tetranzine的合成与表征
合成与表征
合成方法
步骤1：PLA的末端羟基通过化学修饰（如氧化或季铵化）生成活性基团（如羧酸基团）。
步骤2：PLA的羧酸基团与双硫键前体（如胱胺、二硫代二丙酸）反应，形成PLA-SS-COOH。
步骤3：PLA-SS-COOH的羧酸基团与PEG-NH₂反应，使用偶联剂（如EDC/NHS）促进酰胺键形成，生成PLA-SS-PEG-NH₂。
步骤4：PEG的末端氨基与Tetrazine的羧酸基团或异硫氰酸酯基团反应，形成PLA-SS-PEG-Tetrazine。
步骤5：通过透析或色谱法纯化产物，去除未反应的PLA、SS前体、PEG或Tetrazine。
反应条件：通常在惰性气体保护下进行，pH控制在5-7，避免Tetrazine在强酸性或碱性条件下分解。
表征手段
核磁共振（NMR）：确认PLA、双硫键、PEG和Tetrazine的连接方式及结构完整性。
质谱（MS）：测定分子量及纯度，验证双硫键的形成及PLA的聚合度。
动态光散射（DLS）：评估纳米粒或微球的粒径分布和稳定性。
荧光光谱：验证Tetrazine与TCO的反应效率及光学性质变化。
体外释放实验：通过GSH或DTT（二硫苏糖醇）处理，观察双硫键断裂及药物释放行为。
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