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Sulfo-CY5-Me-tetrazine的生物正交标记与活体成像

时间:2025-07-16 17:18:12       浏览:5
产品名称:Sulfo-CY5-Me-tetrazine的生物正交标记与活体成像
功能与应用
1. 生物正交标记与活体成像
机制:
预靶向:将TCO修饰的靶向分子(如抗体、多肽)通过静脉注射递送至目标组织(如肿瘤)。
点击化学标记:Sulfo-CY5-Me-Tetrazine通过Tetrazine-TCO反应与预靶向分子结合,实现荧光标记。
成像应用:通过近红外荧光成像系统(如IVIS)或共聚焦显微镜观察标记信号,追踪分子在体内的分布与动态。
案例:
在肿瘤模型中,Sulfo-CY5-Me-Tetrazine与TCO-抗HER2抗体结合后,肿瘤部位荧光信号强度较非靶向组提高10倍,且背景信号较低。
2. 分子追踪与动态监测
机制:
细胞标记:将Sulfo-CY5-Me-Tetrazine与TCO修饰的细胞表面分子(如糖蛋白)结合,实现细胞追踪。
动态监测:通过时间序列成像观察细胞迁移、增殖或药物作用过程。
案例:
在免疫细胞追踪研究中,Sulfo-CY5-Me-Tetrazine标记的T细胞在肿瘤部位的聚集过程通过活体成像实时监测,为免疫治疗提供了动态数据支持。
3. 多模态成像与治疗协同
机制:
多模态成像:将Sulfo-CY5-Me-Tetrazine与磁共振(MRI)或光声成像(PAI)对比剂(如Gd³⁺、金纳米棒)结合,构建多模态探针。
治疗协同:通过Tetrazine与TCO修饰的药物载体(如脂质体)结合,实现靶向递送与成像引导的治疗。
案例:
载阿霉素的TCO-脂质体与Sulfo-CY5-Me-Tetrazine结合后,在肿瘤模型中实现荧光成像引导的化疗,肿瘤抑制率提高70%,系统毒性降低60%。
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