产品名称：Tetrazine-PEG-SS-NHS的典型应用案例
典型应用案例
乳腺癌ADCs开发
设计：Tetrazine-PEG-SS-NHS通过NHS酯连接抗HER2单抗的氨基，形成ADCs前体，随后通过iEDDA反应与TCO修饰的MMAE偶联。
结果：在乳腺癌小鼠模型中，ADCs组肿瘤生长抑制率达90%，显著高于游离MMAE组（35%），且无显著全身毒性。
结直肠癌基因治疗
设计：化合物通过NHS酯连接脂质体的氨基，包载siRNA（针对VEGF），随后通过iEDDA反应与TCO修饰的TAT肽偶联。双硫键在细胞内断裂释放siRNA。
数据：VEGF蛋白表达下降80%，肿瘤血管密度降低60%，且无显著细胞毒性。
肝癌光热治疗
设计：化合物标记的纳米粒包载ICG，通过iEDDA反应与TCO修饰的SP94肽偶联，实现靶向成像与光热治疗同步。双硫键在肿瘤细胞内断裂释放ICG。
应用：在肝癌模型中，光热治疗使肿瘤完全消退率达65%，且荧光信号实时指示治疗进程，无显著正常组织损伤。
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