PAMAMG4-Ce6是如何被吸收到细胞中：聚酰胺胺树枝状聚合物的细胞内化机制
聚酰胺胺树枝状聚合物（PAMAM）是一种高度分支、结构可控的大分子材料。第四代PAMAM（PAMAMG4）因其表面含有64个伯胺基，易于化学修饰而被广泛用于药物和光敏剂递送。将光敏剂二氢卟酚e6（Ce6）共价修饰在PAMAMG4表面形成PAMAMG4-Ce6复合物后，其细胞摄取效率显著提高，是目前肿瘤光动力治疗（PDT）研究的热点之一。探究其被细胞摄取的机制，有助于优化给药系统、提高治疗效果。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

PAMAMG4-Ce6的内在化主要依赖于能量依赖性的胞吞机制，尤其是包涵体介导的胞吞（clathrin-mediated endocytosis, CME）和大分子液相内吞（macropinocytosis）。这一过程一般在生理温度下（37°C）活跃，当温度降至4°C时，细胞摄取率明显下降，说明此过程需要ATP供能。

研究发现，PAMAMG4-Ce6由于其正电性和纳米尺寸（4–6 nm），能与细胞膜上负电荷（如糖蛋白、磷脂）产生静电吸引，从而更易被识别并摄取。抑制剂实验表明，当使用CME抑制剂（如chlorpromazine）处理细胞后，PAMAMG4-Ce6的摄取量显著下降，说明CME是其主要摄取路径。此外，一些实验也观察到溶酶体染料与PAMAMG4-Ce6共定位，提示复合物内化后主要进入早期内体（early endosome），随后进入溶酶体（lysosome）进行降解或部分释放。

值得注意的是，PAMAM结构的可调性可进一步影响其内在化效率。例如，将表面正电荷适当中和或引入可裂解键（如pH响应性连接键），可以避免溶酶体降解、提升胞质释放率。此外，也可通过修饰穿膜肽（如TAT）或特异性配体（如叶酸）增强细胞识别和主动摄取。

综上所述，PAMAMG4-Ce6主要通过CME等主动途径被细胞吸收，其正电荷与细胞膜的相互作用是驱动这一过程的关键。通过对其表面特性进行优化，可有效提升其胞吞效率及光动力治疗效果。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
【相关产品】：

MTS-PF，CAS号：405074-81-9
MTSET，CAS号91774-25-3
MTSPT，220560-60-1
MTS-PtrEA，CAS号：219789-15-8
MTSR,386229-71-6
MTSMT，CAS号386229-81-8
MTS-TEAH，386229-78-3
N-(4E)-TCO-L-lysine，1380349-88-1
MTSPA，CAS号92953-13-4