产品名称：RGD-FITC的合成方法
合成方法
RGD-FITC的制备
步骤1：RGD多肽合成
通过 固相多肽合成（SPPS） 技术合成RGD序列，C端通常为羧酸（-COOH），N端为氨基（-NH₂）或带有额外氨基（如Lys侧链）以方便连接FITC。
步骤2：FITC标记
反应条件：
将 RGD多肽（1 eq）溶解于pH 9.0的碳酸盐缓冲液中。
加入 FITC（2 eq），室温避光反应2-4小时。
纯化：
通过 高效液相色谱（HPLC） 或 凝胶过滤层析（如Sephadex G-25） 去除未反应的FITC，产物纯度＞95%。
表征与验证
质谱（MS）：确认分子量（RGD多肽分子量约0.3-0.5 kDa，FITC约0.39 kDa，总分子量约0.7-0.9 kDa）。
荧光光谱：验证FITC的激发（495 nm）与发射（520 nm）波长。
细胞实验：通过荧光显微镜观察RGD-FITC在整合素阳性细胞（如U87）中的结合情况。
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