C18-PEG-NH₂ 
C18-PEG-NH₂（十八烷基-聚乙二醇-氨基）是一种两亲性聚合物，由疏水性C18长链烷基、亲水性的聚乙二醇（PEG）链段以及具有反应活性的氨基末端组成。其结构特点使其成为构建靶向药物传递系统的理想材料。该分子在体内的运作机制涉及自组装形成纳米载体、靶向识别、细胞摄取及药物释放等多个环节。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

1. 自组装成核-壳结构
C18-PEG-NH₂ 的两亲性结构使其在水溶液中可自发形成胶束或纳米粒子。疏水的C18链段聚集形成核心，可包载疏水性药物，如紫杉醇、多柔比星等；亲水PEG链段则朝外形成壳层，提供稳定性和抗蛋白吸附性能，从而防止体内快速清除。

2. 延长循环时间、避免免疫清除
PEG链具有良好的“隐形”能力，可有效抑制血浆蛋白（如补体、免疫球蛋白）的吸附，从而延长药物在体内的循环时间。这一“长循环”特性是C18-PEG-NH₂在药物传递系统中应用的关键之一。

3. 靶向修饰和配体连接
末端氨基（–NH₂）为C18-PEG-NH₂ 提供了丰富的化学修饰位点。通过与羧基化的靶向分子（如叶酸、抗体、寡核苷酸等）进行偶联，可实现靶向递送。靶向分子识别特定组织或细胞表面受体，使纳米粒定向聚集到病灶区域（如肿瘤组织），提高治疗效率，减少副作用。

4. 细胞摄取与内吞机制
靶向的C18-PEG-NH₂纳米粒在识别目标细胞表面受体后，可通过受体介导的胞吞进入细胞。随后，纳米粒在内体/溶酶体内可能发生结构变化，如pH敏感性或酯键水解等，促使药物从载体中释放至胞质，从而发挥药效。

5. 药物释放与作用
根据设计，药物可通过扩散、降解或外界刺激（如pH、酶、温度、光等）释放。例如，一些C18-PEG-NH₂基载体被设计为在酸性肿瘤微环境中解离，快速释放包裹的药物，实现精准治疗。

总的来说，C18-PEG-NH₂ 在药物传递系统中的运作机制涵盖了纳米载体的自组装、靶向修饰、细胞内吞与控释多个步骤，体现出良好的生物相容性、靶向性和治疗效率。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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