C18-PEG-MAL 
C18-PEG-MAL（十八烷基-聚乙二醇-马来酰亚胺）作为一类功能性嵌段共聚物，其结构由疏水的十八烷基（C18）、亲水的聚乙二醇（PEG）段及具有活性的马来酰亚胺（MAL）官能团组成。其中 PEG 段的分子量在材料性能中起着关键作用，显著影响其生物分布、药物递送效率、靶向性能、溶解性及稳定性。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

1. 自组装性能与胶束稳定性
PEG分子量直接影响C18-PEG-MAL在水相中的临界胶束浓度（CMC）。较短的PEG（如500–1000 Da）自组装能力强，但在血液中易聚集或被免疫系统清除；而中等长度的PEG（如2000–5000 Da）有助于形成稳定胶束并提升血液循环时间。高分子量PEG（如>10,000 Da）则可能导致胶束结构松散，影响药物包载能力。

2. 体内循环与免疫逃逸
PEG段越长，其提供的“隐形”保护作用越明显，可有效抑制血清蛋白吸附与巨噬细胞吞噬，从而延长体内半衰期，降低肝脏清除率。这对于药物递送系统尤为关键，尤其在肿瘤靶向递送中可利用EPR效应（增强渗透与滞留效应）提升累积效果。

3. 官能化效率与偶联能力
MAL基团需暴露在聚合物的外层以便与巯基反应形成稳定连接。PEG分子量过短会限制MAL的空间伸展，影响偶联效率；而分子量适中的PEG提供足够的柔性与空间隔离，有利于MAL与靶向分子的偶联。过长的PEG可能增加空间阻碍，降低偶联速率。

4. 药物释放速率调节
PEG分子量影响胶束或纳米粒的密度与通透性。分子量较小的PEG形成更紧密的载体结构，有助于延迟药物释放，而大分子量的PEG因形成松散结构可能加快药物扩散速率。因此，通过调节PEG长度可精准控制药物释放行为。

5. 细胞摄取与内吞路径
PEG越短，裸露的疏水基团越多，容易与细胞膜相互作用，增强细胞摄取；但也提高了非特异性摄取风险。PEG长度适中（2K–5K）时，细胞内吞速率适中，适合靶向系统；而过长的PEG可能抑制内吞过程，尤其在肿瘤靶向中降低递送效率。

6. 具体应用策略建议
PEG 1K–2K：适用于小型载体、快速反应偶联体系；

PEG 2K–5K：兼具靶向性与稳定性，是最常用的分子量；

PEG >5K：适合构建长循环系统，尤其用于系统性输注的药物平台。

总结：

C18-PEG-MAL 的PEG链分子量对其胶束形成能力、生物行为、靶向效率和药物释放性能具有决定性影响。合理选择分子量，是实现载体设计与功能调控的关键策略。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
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