C18-PEG-BSA（硬脂酸-聚乙二醇-牛血清白蛋白）的代谢方式
C18-PEG-BSA是一种由硬脂酸（C18）、聚乙二醇（PEG）和牛血清白蛋白（BSA）共轭形成的高分子复合物，广泛用于药物传递、生物成像与诊断等领域。该复合物融合了脂溶性基团、水溶性链段与天然蛋白质结构，具备良好的生物相容性和靶向潜力。了解其代谢方式对安全性评估和临床转化具有重要意义。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

1. 吸收与分布
C18-PEG-BSA通常通过静脉注射或局部注射方式给药。由于PEG链的修饰，该材料在血液中呈现较强的稳定性，不易被血清蛋白竞争性结合或迅速降解。同时，PEG可有效抑制单核吞噬系统（MPS）清除，提高循环时间。BSA作为天然蛋白，能够利用肿瘤微环境中专属的gp60受体或SPARC（富含半胱氨酸的分泌蛋白）介导的转运机制实现肿瘤组织富集。

2. 细胞内摄取与加工
在靶组织，C18基团与细胞膜的疏水相互作用可促进内吞作用，BSA部分则通过蛋白受体介导的转运进入细胞。进入细胞后，该复合物首先在溶酶体中遭遇酸性环境和酶促降解，BSA被蛋白酶逐步水解为小肽和氨基酸。PEG链由于其化学稳定性和较低酶敏感性，部分可在细胞中暂时累积，但最终通过胞吐作用释放至细胞外。

3. 排泄与清除
PEG的分子量决定其体内清除途径。小分子量PEG（<20 kDa）可通过肾脏滤过从尿液排出，而较大分子量的PEG则需通过肝脏代谢或胆汁排泄。C18基团在水解过程中可释放为游离脂肪酸，由肝脏代谢参与β-氧化反应。BSA降解产物亦可进入蛋白质代谢通路，供机体再利用。

4. 代谢影响因素
其代谢速度受多个因素影响，包括PEG长度、C18比例、BSA偶联密度以及使用剂量。PEG越长，循环时间越长，代谢越慢；而C18的高亲脂性可能使其积聚于脂肪组织或细胞膜。不同组织的酶活性也影响代谢效率，例如肝、肾和肿瘤组织中蛋白酶表达水平不同。

总结：

C18-PEG-BSA的代谢方式主要包括肝肾代谢、酶促降解和肾脏排泄等环节，体现出“长循环-靶向分布-酶降解-排泄”这一动态过程。其多功能结构赋予其在药物载体、成像探针等方面广泛的应用前景，且具备较高的体内稳定性和可控降解特性。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
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