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C18-PEG-Heparin,十八烷基-聚乙二醇-肝素
C18-PEG-Heparin 是一种由十八烷基(C18)、聚乙二醇(PEG)和肝素三部分构成的嵌段型高分子材料,兼具抗凝、生物相容和靶向特性,广泛应用于抗血栓材料、药物缓释系统和组织工程中。然而,作为一种潜在的生物制剂,其免疫原性问题也受到关注。
首先,肝素是一种天然多硫酸多糖,具有明显的抗凝血功能,但也可能激活免疫系统,引发**肝素诱导的血小板减少症(HIT)**等副作用。通过 PEG 修饰,C18-PEG-Heparin 的免疫原性可显著降低。PEG链形成的“隐身层”可有效减少抗体与肝素主链的接触,抑制IgG介导的免疫反应,延长体内循环时间。多项体外研究表明,PEG化肝素对单核巨噬细胞系统(MPS)的激活程度显著低于裸肝素。
其次,C18部分提供了疏水性锚定基团,可嵌入生物膜或脂质体中用于表面修饰,不直接暴露于体液环境,因此不容易引发免疫反应。C18也有助于形成纳米结构,降低肝素的快速扩散,减少暴露剂量和突发性免疫反应。
免疫学分析表明,C18-PEG-Heparin 在注射后引发的补体活化反应(CARPA)程度相对较低,特别是在控制PEG分子量(2~5kDa)与接枝密度的前提下,其免疫活性趋于可控。此外,体内长期使用过程中,较少出现PEG特异性抗体(anti-PEG IgM或IgG)产生,说明此复合物具有较好的免疫耐受性。
尽管如此,为进一步降低其免疫原性,应在设计中引入高纯度、低内毒素的肝素原料,并避免使用动物来源的杂蛋白。在临床转化过程中,需进行详细的免疫毒理学评估,包括急性过敏、细胞因子释放及自身免疫诱导等方面,以确保其长期应用的安全性。
链霉亲和素磁性微球20nm-200um
链霉亲和素化玻片 Streptavidin glass
链霉亲和素-巯基,Streptavidin-SH
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甲氧基聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物-多肽,mPEG-PLGA-RGD
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首先,肝素是一种天然多硫酸多糖,具有明显的抗凝血功能,但也可能激活免疫系统,引发**肝素诱导的血小板减少症(HIT)**等副作用。通过 PEG 修饰,C18-PEG-Heparin 的免疫原性可显著降低。PEG链形成的“隐身层”可有效减少抗体与肝素主链的接触,抑制IgG介导的免疫反应,延长体内循环时间。多项体外研究表明,PEG化肝素对单核巨噬细胞系统(MPS)的激活程度显著低于裸肝素。
其次,C18部分提供了疏水性锚定基团,可嵌入生物膜或脂质体中用于表面修饰,不直接暴露于体液环境,因此不容易引发免疫反应。C18也有助于形成纳米结构,降低肝素的快速扩散,减少暴露剂量和突发性免疫反应。
免疫学分析表明,C18-PEG-Heparin 在注射后引发的补体活化反应(CARPA)程度相对较低,特别是在控制PEG分子量(2~5kDa)与接枝密度的前提下,其免疫活性趋于可控。此外,体内长期使用过程中,较少出现PEG特异性抗体(anti-PEG IgM或IgG)产生,说明此复合物具有较好的免疫耐受性。
尽管如此,为进一步降低其免疫原性,应在设计中引入高纯度、低内毒素的肝素原料,并避免使用动物来源的杂蛋白。在临床转化过程中,需进行详细的免疫毒理学评估,包括急性过敏、细胞因子释放及自身免疫诱导等方面,以确保其长期应用的安全性。
总之,C18-PEG-Heparin 在免疫原性控制方面具有显著优势,得益于PEG修饰与C18屏蔽效应的协同作用,是一种低免疫风险的功能高分子材料,适合用于抗凝、载药与医疗器械表面修饰等多种生物医学场景。
【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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