C18-PEG-RGD，十八烷基-聚乙二醇-多肽
C18-PEG-RGD是一种典型的两亲性分子结构，由疏水性十八烷基链（C18）、亲水性聚乙二醇（PEG）以及特异识别细胞表面整合素受体的RGD多肽组成。该分子常用于靶向药物递送系统和生物成像领域，因其高效的靶向性能及良好的生物相容性而备受关注。对于此类功能性分子材料而言，生物安全性是临床及实验室应用的关键指标，尤其是溶血性，即其对红细胞膜的破坏能力，是评估生物材料安全性的重要实验参数。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

溶血性测试通常通过将不同浓度的C18-PEG-RGD分子与人或动物来源的红细胞悬液孵育，观察红细胞膜的完整性变化，进而检测释放的血红蛋白含量，利用分光光度计测定吸光度从而评估溶血率。理想的生物材料应表现出低溶血性，即在生理浓度下不破坏红细胞膜，避免引发血液毒性反应。

十八烷基链提供了分子的疏水性，使其在水相环境中形成一定的聚集体，有利于与脂质膜相互作用。PEG链则作为柔性亲水“伞状”结构，能够在分子表面形成保护层，减少蛋白质吸附和非特异性细胞结合，从而降低对细胞膜的损伤风险。RGD多肽的存在增强了对肿瘤或血管内皮细胞的靶向亲和性，但其对红细胞的作用通常较弱。

实验数据显示，C18-PEG-RGD在较低浓度（一般小于1 mg/mL）下对红细胞几乎无溶血性，表现出优良的生物相容性。当浓度显著升高时，疏水性的十八烷基链可能增加与红细胞膜脂双层的相互作用，导致膜通透性变化，轻微溶血现象出现。然而，这种浓度远高于常规临床应用剂量，显示其安全窗口较宽。

此外，溶血性受材料制备工艺、PEG链长度、RGD多肽密度及分子聚集态影响。长PEG链可有效隔离疏水段，进一步抑制非特异性膜结合，提高溶血安全性。表面RGD的优化设计有助于增强靶向性而非非特异性结合。因而，通过分子设计和优化，C18-PEG-RGD可兼顾功能性与安全性，满足临床及体外应用的双重需求。

总体而言，C18-PEG-RGD表现出较低的溶血性，适合用于血液相关的靶向药物递送及生物医学成像。未来研究应聚焦于不同动物模型的体内安全性评价，及其长期暴露下的血液兼容性，进一步推进其临床转化。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
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