产品名称：DOPE-GSH，二油酰磷脂酰乙醇胺-谷胱甘肽
一、应用方向
药物递送系统
脂质体：DOPE-GSH可作为脂质体的膜材料，包裹药物后通过EPR效应（增强渗透与滞留效应）在肿瘤组织富集。
纳米粒：与聚合物（如PLGA）结合，构建GSH响应性纳米粒，实现药物在肿瘤部位的按需释放。
联合治疗：结合光热疗法或免疫治疗，通过GSH响应释放药物并激活免疫细胞，增强抗肿瘤效果。
肿瘤成像与诊断
荧光成像：DOPE-GSH-Cy5复合物可实时追踪药物在体内的分布，评估肿瘤靶向效率。
MRI造影：通过GSH修饰超顺磁性氧化铁纳米粒（SPIONs），提高肿瘤成像对比度。
基础研究工具
细胞模型：用于研究GSH在细胞氧化还原平衡中的作用，或构建GSH响应性细胞模型。
药物筛选：作为载体评估新型抗肿瘤药物的疗效与毒性。
二、使用建议
合成与纯化
反应条件：在有机溶剂（如氯仿）中通过酰胺键或硫醚键将DOPE与GSH偶联，需控制pH（7.0-8.0）以避免GSH氧化。
纯化方法：通过柱色谱或HPLC去除未反应物，纯度建议≥95%。
储存条件：避光、-20℃保存，避免反复冻融导致GSH降解。
实验优化
浓度控制：根据细胞类型调整DOPE-GSH浓度（通常1-10 μM），避免高浓度导致细胞毒性。
还原剂选择：在体外实验中，可使用DTT或β-巯基乙醇模拟肿瘤微环境中的GSH，验证二硫键断裂效率。
对照实验：设置无GSH修饰的对照组（如DOPE-PEG），评估GSH的靶向贡献。
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