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siRNA-PEG-胆固醇偶联物是一种将小干扰RNA(siRNA)通过聚乙二醇(PEG)桥接胆固醇构建而成的递送结构,用于提高siRNA在体内的稳定性、细胞摄取效率以及跨膜递送能力。siRNA分子本身具有高度亲水性与负电荷,在体液中易被酶降解,且难以主动穿越细胞膜,因此需要高效的递送策略。
胆固醇在该结构中起到脂溶性锚定作用,通过与细胞膜的脂质结构结合,促进siRNA的内吞摄取和跨膜转运。PEG桥段的引入提供了一定的水溶性与空间柔性,同时也起到了“保护层”的作用,避免血清蛋白吸附或酶解,延长了siRNA在血液循环中的半衰期。
该偶联物可用于构建无载体型siRNA递送系统(carrier-free system),直接注射后可在体内形成稳定的纳米结构,适用于肝脏、肺部等器官的靶向沉积。研究表明,PEG-Chol结构可显著提升siRNA在体内的分布效率,尤其适用于脂质纳米粒(LNP)、聚合物纳米胶束或混合载体系统。
此外,通过调节PEG长度、连接方式或与其他功能单元(如靶向配体)共修饰,可进一步提升递送效率与靶向能力。该类结构为RNA干扰类药物提供了灵活高效的载体设计策略,广泛应用于基因功能研究、疾病模型干预与递送机制探索中。
产品名称:siRNA-PEG-胆固醇(siRNA-PEG-Chol)来源产地:陕西西安
包装规格:提供瓶装,常规规格包括100 mg、250 mg及500 mg
产品形态:可根据需求提供固体、粉末或溶液形式
储存条件:建议低温冷藏,以维持产品的活性和稳定性
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