ICG-PEG-FA，吲哚菁绿-聚乙二醇-叶酸
ICG-PEG-FA 是一种靶向型荧光治疗复合物，其由吲哚菁绿（ICG）、聚乙二醇（PEG）和叶酸（Folic Acid, FA）三部分组成。该分子特别设计用于识别和定位叶酸受体过表达的肿瘤细胞（如卵巢癌、肺癌、乳腺癌等），在近红外荧光成像与光热治疗中发挥重要作用。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

一、叶酸受体与靶向基础

叶酸受体（Folate Receptor, FR）广泛存在于某些肿瘤细胞表面，但在正常组织中表达较低。FA与FR结合具有高度亲和力（Kd ≈ 10⁻⁹ M），使其成为理想的肿瘤主动靶向配体。ICG-PEG-FA即是利用该特性，通过叶酸识别机制提高复合物的肿瘤累积效率和选择性分布。

二、ICG-PEG-FA构成优势

ICG负责近红外激发后的成像与光热转换；

PEG作为柔性连接体，提高稳定性，减少非特异性吸附；

FA赋予肿瘤靶向能力，使探针能特异性定位至FR过表达细胞。

该结构兼具生物相容性与靶向性，是目前多功能纳米探针研究中的重要代表。

三、靶向成像应用

ICG-PEG-FA在体内注射后，因PEG保护作用具较长血液循环时间。通过FA与肿瘤细胞表面FR结合，可特异性聚集于肿瘤区域。其近红外荧光信号适合于非侵入性活体成像，有助于早期发现微小病灶、辅助术中识别肿瘤边界、提升手术精度。

四、光热治疗靶向性增强

传统ICG治疗效率受限于非靶向分布，而ICG-PEG-FA则显著增强其在肿瘤部位的热量集中效果，提升治疗效率。在808 nm激光照射下，其肿瘤部位温升显著，可实现选择性光热诱导肿瘤细胞凋亡，减少对健康组织的损伤。

五、研究与临床潜力

精准药物输送：ICG-PEG-FA可作为药物或纳米载体修饰基，提升靶向输送效率；

术中引导工具：协助微创手术定位肿瘤边缘；

早期诊断探针：通过叶酸受体差异，实现肿瘤筛查与分类诊断。

ICG-PEG-FA的叶酸靶向性为其提供了显著的选择性优势，是肿瘤成像与靶向治疗的潜力平台。但仍需注意：肿瘤异质性导致不同患者的FR表达差异，可能影响治疗一致性。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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