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CY3.5-Doxorubicin CY3.5阿霉素的合成步骤概述
CY3.5-阿霉素是一种将红色荧光染料CY3.5共价修饰至阿霉素分子的标记药物,结合了阿霉素的细胞毒性和CY3.5的光学追踪功能,用于药物动力学和药物靶向输送的研究。
合成步骤:
染料活化:通常先将CY3.5羧基活化为NHS酯形式,便于与阿霉素分子上的伯胺反应。
反应条件:在缓冲液(pH 7.5-8.5)中,将CY3.5-NHS酯与阿霉素反应,阿霉素分子中的氨基侧链参与酰胺键形成。
反应时间:一般反应持续数小时(4-12小时)以保证充分偶联。
纯化步骤:通过高效液相色谱(HPLC)分离标记产物与未反应物,纯化得到高纯度的CY3.5-Doxorubicin。
表征确认:采用质谱确认偶联分子量,UV-Vis和荧光光谱分析确认染料及阿霉素的吸收和发射特征。
此方法保证标记的稳定性和药物活性,适合后续体内外的成像与药效评估。
产品名称:CY3.5-Doxorubicin CY3.5阿霉素
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
CY3.5-阿霉素是一种将红色荧光染料CY3.5共价修饰至阿霉素分子的标记药物,结合了阿霉素的细胞毒性和CY3.5的光学追踪功能,用于药物动力学和药物靶向输送的研究。
合成步骤:
染料活化:通常先将CY3.5羧基活化为NHS酯形式,便于与阿霉素分子上的伯胺反应。
反应条件:在缓冲液(pH 7.5-8.5)中,将CY3.5-NHS酯与阿霉素反应,阿霉素分子中的氨基侧链参与酰胺键形成。
反应时间:一般反应持续数小时(4-12小时)以保证充分偶联。
纯化步骤:通过高效液相色谱(HPLC)分离标记产物与未反应物,纯化得到高纯度的CY3.5-Doxorubicin。
表征确认:采用质谱确认偶联分子量,UV-Vis和荧光光谱分析确认染料及阿霉素的吸收和发射特征。
此方法保证标记的稳定性和药物活性,适合后续体内外的成像与药效评估。
产品名称:CY3.5-Doxorubicin CY3.5阿霉素
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
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