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Cy3.5-modified Fucoidan,CY3.5标记的岩藻糖的反应机制
CY3.5标记的岩藻糖(Fucoidan)通常是指硫酸化多糖岩藻糖聚糖通过化学修饰引入荧光团CY3.5的过程,其反应机制涵盖了多糖的官能团活化与荧光染料的共价偶联。
岩藻糖聚糖主链含有丰富的羟基和硫酸酯基团,这些官能团为化学修饰提供位点。标记过程中,首先利用岩藻糖聚糖的羧基或羟基进行活化,常用的是通过碳二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)体系将羧基活化成NHS酯,增强其与氨基的反应活性。
随后,荧光染料CY3.5以NHS酯形式存在,能与岩藻糖聚糖分子链上的游离氨基(或引入的胺基连接臂)发生酰胺化反应,形成稳定的共价酰胺键。这一反应具有较高的特异性和效率,常在温和的缓冲体系(如PBS,pH 7.0-7.5)中进行,以避免多糖链结构破坏。
反应过程中,硫酸酯基团的存在可能对反应环境的pH和离子强度产生影响,需优化条件以防止标记过程中多糖链的解聚或结构变化。标记位点通常选择羧基较多且空间可及的部位,确保荧光团引入后不影响岩藻糖的生物活性。
此外,荧光染料与岩藻糖之间的空间连接臂设计尤为重要,它能够减小染料与多糖主链的空间干扰,保护多糖的空间构型和生物识别能力。
产品名称:Cy3.5-modified Fucoidan,CY3.5标记的岩藻糖的反应机制
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
CY3.5标记的岩藻糖(Fucoidan)通常是指硫酸化多糖岩藻糖聚糖通过化学修饰引入荧光团CY3.5的过程,其反应机制涵盖了多糖的官能团活化与荧光染料的共价偶联。
岩藻糖聚糖主链含有丰富的羟基和硫酸酯基团,这些官能团为化学修饰提供位点。标记过程中,首先利用岩藻糖聚糖的羧基或羟基进行活化,常用的是通过碳二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)体系将羧基活化成NHS酯,增强其与氨基的反应活性。
随后,荧光染料CY3.5以NHS酯形式存在,能与岩藻糖聚糖分子链上的游离氨基(或引入的胺基连接臂)发生酰胺化反应,形成稳定的共价酰胺键。这一反应具有较高的特异性和效率,常在温和的缓冲体系(如PBS,pH 7.0-7.5)中进行,以避免多糖链结构破坏。
反应过程中,硫酸酯基团的存在可能对反应环境的pH和离子强度产生影响,需优化条件以防止标记过程中多糖链的解聚或结构变化。标记位点通常选择羧基较多且空间可及的部位,确保荧光团引入后不影响岩藻糖的生物活性。
此外,荧光染料与岩藻糖之间的空间连接臂设计尤为重要,它能够减小染料与多糖主链的空间干扰,保护多糖的空间构型和生物识别能力。
产品名称:Cy3.5-modified Fucoidan,CY3.5标记的岩藻糖的反应机制
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
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